ScholarGate
Assistent

Epidemiologische methoden

117 methoden in deze familie.

Uitgelicht

Leesroute

De meest geraadpleegde fundamentele methoden van dit onderwerp, in de volgorde waarin ze zijn ontwikkeld — een plek om te beginnen als u hier nieuw bent.

  1. Gerandomiseerde klinische studie (GKS)1948 (first rigorously conducted RCT — MRC streptomycin trial)door Austin Bradford Hill; MRC Streptomycin Trial team
  2. Case-Control Study1950s (formal methodology); precursors in the 1920sdoor Janet Lane-Claypon (early precursors, 1926); formalized by Brian MacMahon and Jerome Cornfield in the 1950s–1960s
  3. CohortstudieMid-20th century (formal epidemiological design codified ~1950s)door Doll & Hill (British Doctors Study, 1951); Snow (cholera, 1854)
  4. Prospectief Cohortonderzoek1950s (systematic application); conceptual roots earlierdoor Richard Doll and Austin Bradford Hill (landmark application, 1951-1954); cohort methodology formalised by modern epidemiology textbooks
  5. Dwarsdoorsnede-epidemiologische studie1960s (formal codification); widely practiced since mid-20th centurydoor Classical epidemiology tradition; systematized by Brian MacMahon and Thomas Pugh (1960s)
  6. Geneste geval-controleonderzoek1973–1977door Nathan Mantel (1973); D. C. Thomas (1977 formalization)
  7. Adaptieve gerandomiseerde klinische studieLate 1990s–2000s (widespread adoption post-2010)door Donald Berry and colleagues; formalized by FDA guidance in 2010 and 2019
  8. Dosis-responsanalyseConceptual roots 16th century; modern epidemiological application mid-20th centurydoor Paracelsus (conceptual foundation); formalized by John Snow and later Bradford Hill
alle methoden op deze plank ↓

Alle methoden 117

Adaptieve CasusreeksAdaptieve Case-Control StudieAdaptieve CohortstudieAdaptieve Cross-Sectionele Epidemiologische StudieAdaptieve Studie naar Diagnostische NauwkeurigheidAdaptieve dosis-responsanalyseAdaptieve Ecologische StudieAdaptieve Nested Case-Control StudieAdaptief Fase I Klinisch OnderzoekAdaptief Fase II Klinisch OnderzoekAdaptieve Fase III Klinische TrialAdaptieve Fase IV StudieAdaptieve gerandomiseerde klinische studieAdaptieve Screening Test EvaluatieAdaptieve overlevingsanalyseCasusreeksCase-Control StudyCase-Crossover DesignCohortstudieCross-sectionele beschrijvende researchDwarsdoorsnede-epidemiologische studieCross-sectioneel studieontwerpCross-Sectional Survey ResearchDosis-responsanalyseEndemische compartimentmodellen (SIS, SIRS, SIRV)Matched Case ReportGepaarde case-controlstudieMatched Case-Crossover DesignGekoppelde cohortstudieGematudeerde Cross-Sectionele Epidemiologische StudieGematudeerde diagnostische nauwkeurigheidsstudieMatched dose-response analysisMatched Ecological StudyGematteerde geneste case-control studieGematchede Fase II Klinische StudieGepaarde Fase III Klinische StudieGekoppelde Fase IV-studieGekoppelde Gerandomiseerde Klinische TrialMatched Screening Test EvaluationMulticenter Case ReportMulticenter Case SeriesMulticentrisch Patiënt-Controle OnderzoekMulticenter Case-Crossover DesignMulticenter Cohort StudyMulticenter diagnostische nauwkeurigheidsstudieMulticenter Dose-Response AnalyseMulticentrisch Ecologisch OnderzoekMulticenter Nested Case-Control StudyMulticenter Fase I Klinische StudieMulticenter Fase II Klinische StudieMulticenter Fase III Klinische StudieMulticenter Fase IV-studieMulticenter Randomized Clinical TrialMulticenter Screening Test EvaluationGeneste geval-controleonderzoekNetwerkdiffusiemodellenPET Kinetische ModelleringFarmacokinetisch compartimentmodelFarmacovigilantie PRR/RORFase I Klinische StudieFase II Klinische StudieFase III Klinische StudieFase IV-studiePlantenziekte SEIR-modelPragmatische CasusreeksPragmatische Case-Control StudiePragmatische Cross-Sectionele Epidemiologische StudiePragmatisch Diagnostisch Accuraatheids-onderzoekPragmatische dosis-responsanalysePragmatische Ecologische StudiePragmatische genestelde case-controlstudiePragmatische Fase II Klinische StudiePragmatische Fase III Klinische StudiePragmatische Fase IV-studiePragmatisch gerandomiseerd klinisch onderzoekPragmatische Evaluatie van ScreeningstestsPragmatische SurvivalanalyseProspectieve CasusreeksProspectieve case-control studieProspectief Case-Crossover DesignProspectief CohortonderzoekProspectieve studie naar diagnostische nauwkeurigheidProspectieve Dosis-Respons AnalyseProspectieve Ecologische StudieProspectieve geneste case-controlstudieProspectieve Fase IV-studieProspectief gerandomiseerd klinisch onderzoekProspectieve Evaluatie van ScreeningstestsProspectieve overlevingsanalyseGerandomiseerde klinische studie (GKS)Reproductienummer (R0 en Rt)Retrospectieve series van casussenRetrospectief patiënt-controleonderzoekRetrospectieve cohortstudieRetrospectief cross-sectioneel epidemiologisch onderzoekRetrospectieve diagnostische nauwkeurigheidsstudieRetrospectieve geneste case-control studieRetrospectieve Fase II Klinische StudieRetrospectieve Klinische Studie Fase IIIRetrospectieve OverlevingsanalyseRisico-gecorrigeerde casusreeksenRisico-gecorrigeerde patiënt-controle studieRisico-gecorrigeerd case-crossover designRisico-gecorrigeerde cohortstudieRisicogecorrigeerd Cross-Sectioneel Epidemiologisch OnderzoekRisico-gecorrigeerde diagnostische nauwkeurigheidsstudieRisico-gecorrigeerde dosis-responsanalyseRisico-gecorrigeerde ecologische studieRisico-aangepaste geneste case-controlRisico-aangepaste Fase I Klinische StudieFase II Klinische Studie met RisicoaanpassingRisico-gecorrigeerde Fase III Klinische ProefRisico-gecorrigeerde Fase IV-studieRisico-gecorrigeerde evaluatie van screenings testsEvaluatie van screeningsinstrumentenSEIR-modelCompartimenteel SIR-epidemiemodel