Farmacokinetisch compartimentmodel
Het farmacokinetische compartimentmodel stelt het lichaam voor als één of meer hypothetische compartimenten die met elkaar verbonden zijn door processen van de eerste orde, en beschrijft hoe een geneesmiddel in de loop van de tijd wordt geabsorbeerd, gedistribueerd en geëlimineerd. Deze modellen, gesystematiseerd door Gibaldi en Perrier in 1982, gebruiken gewone differentiaalvergelijkingen om plasma-concentratie-tijdprofielen te karakteriseren. Ze vormen de hoeksteen van geneesmiddelenontwikkeling, doseringsschema-ontwerp en farmacokinetische analyses voor regelgevingsaanvragen.
Lees de volledige methode
Log in met een gratis account om dit onderdeel te lezen.
Methodenkaart
De omgeving van verwante methoden — selecteer een knooppunt om te verkennen.
Bronnen
- Gibaldi, M., & Perrier, D. (1982). Pharmacokinetics (2nd ed.). Marcel Dekker. ISBN: 978-0-8247-1042-2
Deze pagina citeren
ScholarGate. (2026, June 2). Compartmental Pharmacokinetic Models. ScholarGate. https://scholargate.app/nl/pharmacometrics/pharmacokinetic-compartment-model
Welke methode?
Plaats deze methode naast haar naaste verwanten en lees ze naast elkaar — de bibliotheek legt de boeken op tafel; de keuze is aan u.
- Bio-equivalentieanalyse (Two One-Sided Tests)Farmacometrie↔ vergelijken
- Emax-model: Farmacodynamische dosis-responsanalyseFarmacometrie↔ vergelijken
- Populatie FarmacokinetiekFarmacometrie↔ vergelijken
Geciteerd door
Similar methods
Een fout op deze pagina gezien? Meld het of stel een correctie voor →