Farmacovigilantie PRR/ROR
De Proportional Reporting Ratio (PRR) en Reporting Odds Ratio (ROR) zijn statistische methoden voor het detecteren van veiligheidssignalen in databases met spontane meldingen van bijwerkingen. Deze maatstaven, ontwikkeld en geformaliseerd door onderzoekers begin jaren 2000, identificeren associaties tussen geneesmiddelen en bijwerkingen die nader onderzoek rechtvaardigen.
Lees de volledige methode
Log in met een gratis account om dit onderdeel te lezen.
Methodenkaart
De omgeving van verwante methoden — selecteer een knooppunt om te verkennen.
Bronnen
- Szarfman, A., Tonning, J. M., Doraiswamy, P. M., & Osgood, D. J. (2002). Pharmacovigilance in the post-marketing setting: establishing causal links between drugs and adverse events. Drug Safety, 25(9), 619-631. link ↗
- van Puijenbroek, E. P., Bate, A., Leufkens, H. G., Lindquist, M., Orre, R., & Egberts, A. C. (2002). A comparison of measures of disproportionality for signal detection in spontaneous adverse drug reaction reporting. Pharmacoepidemiology and Drug Safety, 11(1), 3-10. DOI: 10.1002/pds.668 ↗
Deze pagina citeren
ScholarGate. (2026, June 3). Proportional Reporting Ratio and Reporting Odds Ratio for Pharmacovigilance. ScholarGate. https://scholargate.app/nl/pharmacology/pharmacovigilance-prr-ror
Welke methode?
Plaats deze methode naast haar naaste verwanten en lees ze naast elkaar — de bibliotheek legt de boeken op tafel; de keuze is aan u.
- Caco-2 CelpermeabiliteitsanalyseFarmacologie↔ vergelijken
- Farmacovigilantie PRR/RORFarmacologie↔ vergelijken
- PopulatiPharmacodynamische ModelleringFarmacologie↔ vergelijken
Geciteerd door
Similar methods
Related reference concepts
Een fout op deze pagina gezien? Meld het of stel een correctie voor →