Adaptieve gerandomiseerde klinische studie
Een adaptieve gerandomiseerde klinische studie (adaptieve RCT) is een prospectieve experimentele studie die vooraf gespecificeerde regels gebruikt om een of meer aspecten van de studie — zoals steekproefgrootte, allocatieverhoudingen of behandelarmen — aan te passen op basis van verzamelde gegevens tijdens de studie zelf, met behoud van statistische validiteit en integriteit van de studie.
Lees de volledige methode
Log in met een gratis account om dit onderdeel te lezen.
Methodenkaart
De omgeving van verwante methoden — selecteer een knooppunt om te verkennen.
+11 meer
Bronnen
- Berry, D. A. (2006). Bayesian clinical trials. Nature Reviews Drug Discovery, 5(1), 27–36. DOI: 10.1038/nrd1927 ↗
- U.S. Food and Drug Administration. (2019). Adaptive Designs for Clinical Trials of Drugs and Biologics: Guidance for Industry. FDA. link ↗
Deze pagina citeren
ScholarGate. (2026, June 3). Adaptive Randomized Clinical Trial. ScholarGate. https://scholargate.app/nl/epidemiology/adaptive-randomized-clinical-trial
Welke methode?
Plaats deze methode naast haar naaste verwanten en lees ze naast elkaar — de bibliotheek legt de boeken op tafel; de keuze is aan u.
- Bayesiaans gerandomiseerd klinisch onderzoekEpidemiologie↔ vergelijken
- Dosis-responsanalyseEpidemiologie↔ vergelijken
- Fase II Klinische StudieEpidemiologie↔ vergelijken
- Fase III Klinische StudieEpidemiologie↔ vergelijken
- Pragmatisch gerandomiseerd klinisch onderzoekEpidemiologie↔ vergelijken
- Gerandomiseerde klinische studie (GKS)Epidemiologie↔ vergelijken
Geciteerd door
Similar methods
Een fout op deze pagina gezien? Meld het of stel een correctie voor →