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Méthodes épidémiologiques

117 méthodes dans cette famille.

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Les méthodes fondamentales les plus citées de ce thème, dans l'ordre de leur développement — un point de départ si vous débutez ici.

  1. Essai clinique randomisé (ECR)1948 (first rigorously conducted RCT — MRC streptomycin trial)par Austin Bradford Hill; MRC Streptomycin Trial team
  2. Étude cas-témoins1950s (formal methodology); precursors in the 1920spar Janet Lane-Claypon (early precursors, 1926); formalized by Brian MacMahon and Jerome Cornfield in the 1950s–1960s
  3. Étude de cohorteMid-20th century (formal epidemiological design codified ~1950s)par Doll & Hill (British Doctors Study, 1951); Snow (cholera, 1854)
  4. Étude de cohorte prospective1950s (systematic application); conceptual roots earlierpar Richard Doll and Austin Bradford Hill (landmark application, 1951-1954); cohort methodology formalised by modern epidemiology textbooks
  5. Étude épidémiologique transversale1960s (formal codification); widely practiced since mid-20th centurypar Classical epidemiology tradition; systematized by Brian MacMahon and Thomas Pugh (1960s)
  6. Étude cas-témoins nichée1973–1977par Nathan Mantel (1973); D. C. Thomas (1977 formalization)
  7. Essai clinique randomisé adaptatifLate 1990s–2000s (widespread adoption post-2010)par Donald Berry and colleagues; formalized by FDA guidance in 2010 and 2019
  8. Analyse Dose-RéponseConceptual roots 16th century; modern epidemiological application mid-20th centurypar Paracelsus (conceptual foundation); formalized by John Snow and later Bradford Hill
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Toutes les méthodes 117

Série de cas adaptativeÉtude cas-témoins adaptativeÉtude de cohorte adaptativeÉtude épidémiologique transversale adaptativeÉtude adaptative de l'exactitude diagnostiqueAnalyse adaptative dose-réponseÉtude écologique adaptativeÉtude cas-témoins nichée adaptativeEssai clinique adaptatif de phase IEssai clinique adaptatif de phase IIEssai clinique adaptatif de phase IIIÉtude Adaptative de Phase IVEssai clinique randomisé adaptatifÉvaluation adaptative de tests de dépistageAnalyse de survie adaptativeSérie de casÉtude cas-témoinsDessin cas-témoin croiséÉtude de cohorteRecherche descriptive transversaleÉtude épidémiologique transversaleConception d'étude transversaleRecherche par enquête transversaleAnalyse Dose-RéponseModèles compartimentaux endémiques (SIS, SIRS, SIRV)Rapport de cas appariéÉtude cas-témoins appariéePlan d'étude cas-témoins appariésÉtude de cohorte appariéeÉtude épidémiologique transversale appariéeÉtude appariée d'exactitude diagnostiqueAnalyse de la relation dose-réponse dans des données appariéesÉtude écologique appariéeÉtude cas-témoins nichée appariéeEssai clinique de phase II appariéEssai clinique de phase III avec appariementÉtude de Phase IV appariéeEssai clinique randomisé appariéÉvaluation de tests de dépistage appariésRapport de cas multicentriqueSérie de cas multicentriqueÉtude cas-témoins multicentriqueConception multicentrique cas-témoin croiséÉtude de cohorte multicentriqueÉtude multicentrique de précision diagnostiqueAnalyse multiconcentration de la relation dose-réponseÉtude écologique multicentriqueÉtude cas-témoins nichée multicentriqueEssai clinique multicentrique de phase IEssai clinique multicentrique de phase IIEssai clinique multicentrique de phase IIIÉtude multicentrique de phase IVEssai clinique randomisé multicentriqueÉvaluation multicentrique d'un test de dépistageÉtude cas-témoins nichéeModèles de diffusion en réseauModélisation cinétique TEPModèle compartimental pharmacocinétiquePharmacovigilance PRR/ROREssai clinique de phase IEssai clinique de phase IIEssai clinique de phase IIIÉtude de phase IVModèle SEIR des maladies des plantesSérie de cas pragmatiqueÉtude cas-témoins pragmatiqueÉtude épidémiologique pragmatique transversaleÉtude pragmatique de la précision diagnostiqueAnalyse pragmatique de la relation dose-réponseÉtude écologique pragmatiqueÉtude cas-témoins nichée pragmatiqueEssai clinique pragmatique de phase IIEssai clinique pragmatique de phase IIIÉtude pragmatique de phase IVEssai clinique randomisé pragmatiqueÉvaluation pragmatique d'un test de dépistageAnalyse de survie pragmatiqueSérie de cas prospectiveÉtude cas-témoins prospectivePlan d'étude cas-témoins prospectifÉtude de cohorte prospectiveÉtude prospective d'exactitude diagnostiqueAnalyse prospective de la relation dose-réponseÉtude écologique prospectiveÉtude cas-témoins emboîtée prospectiveÉtude prospective de phase IVEssai prospectif randomisé contrôléÉvaluation prospective d'un test de dépistageAnalyse de survie prospectiveEssai clinique randomisé (ECR)Nombre de reproduction (R0 et Rt)Série de cas rétrospectiveÉtude cas-témoins rétrospectiveÉtude de cohorte rétrospectiveÉtude épidémiologique transversale rétrospectiveÉtude rétrospective sur la précision diagnostiqueÉtude cas-témoins nichée rétrospectiveEssai clinique rétrospectif de phase IIEssai clinique rétrospectif de phase IIIAnalyse de survie rétrospectiveSérie de cas ajustée au risqueÉtude cas-témoins ajustée aux risquesConception risque-ajustée cas-croiséeÉtude de cohorte avec ajustement des risquesÉtude épidémiologique transversale ajustée sur les risquesÉtude de précision diagnostique ajustée au risqueAnalyse risque-ajustée de la relation dose-réponseÉtude écologique ajustée aux risquesÉtude cas-témoins nichée ajustée pour le risqueEssai clinique de phase I ajusté au risqueEssai clinique de phase II ajusté au risqueEssai clinique de phase III à risque ajustéÉtude de phase IV ajustée au risqueÉvaluation du dépistage ajustée au risqueÉvaluation des tests et programmes de dépistageModèle SEIRModèle épidémique compartimental SIR