ScholarGate
Assistent

Epidemiologiske metoder

117 metoder i denne familie.

Udvalgte

Læsesti

Dette emnes mest refererede grundlæggende metoder, i den rækkefølge de blev udviklet — et godt sted at begynde, hvis du er ny her.

  1. Randomiseret klinisk forsøg (RCT)1948 (first rigorously conducted RCT — MRC streptomycin trial)af Austin Bradford Hill; MRC Streptomycin Trial team
  2. Kasus-kontrolstudie1950s (formal methodology); precursors in the 1920saf Janet Lane-Claypon (early precursors, 1926); formalized by Brian MacMahon and Jerome Cornfield in the 1950s–1960s
  3. KohortestudieMid-20th century (formal epidemiological design codified ~1950s)af Doll & Hill (British Doctors Study, 1951); Snow (cholera, 1854)
  4. Prospektiv kohortestudie1950s (systematic application); conceptual roots earlieraf Richard Doll and Austin Bradford Hill (landmark application, 1951-1954); cohort methodology formalised by modern epidemiology textbooks
  5. Krydssektionel epidemiologisk undersøgelse1960s (formal codification); widely practiced since mid-20th centuryaf Classical epidemiology tradition; systematized by Brian MacMahon and Thomas Pugh (1960s)
  6. Indlejret case-kontrol-studie1973–1977af Nathan Mantel (1973); D. C. Thomas (1977 formalization)
  7. Adaptivt randomiseret klinisk forsøgLate 1990s–2000s (widespread adoption post-2010)af Donald Berry and colleagues; formalized by FDA guidance in 2010 and 2019
  8. Dosis-respons-analyseConceptual roots 16th century; modern epidemiological application mid-20th centuryaf Paracelsus (conceptual foundation); formalized by John Snow and later Bradford Hill
alle metoder på denne hylde ↓

Alle metoder 117

Adaptiv KasusserieAdaptivt kasus-kontrolstudieAdaptiv kohortestudieAdaptiv tværsnits-epidemiologisk undersøgelseStudie af adaptiv diagnostisk nøjagtighedAdaptiv dosis-respons-analyseAdaptiv økologisk undersøgelseAdaptivt nested case-control studieAdaptiv Fase I Klinisk ForsøgAdaptiv Fase II Klinisk ForsøgAdaptivt Fase III Klinisk ForsøgAdaptiv Fase IV-undersøgelseAdaptivt randomiseret klinisk forsøgEvaluering af Adaptiv ScreeningstestAdaptiv overlevelsesanalyseCase SeriesKasus-kontrolstudieCase-Crossover DesignKohortestudieTværsnitsbeskrivende forskning – "Snapshot"-undersøgelsesdesignKrydssektionel epidemiologisk undersøgelseKortlægningsstudie designKvantitative tværsnitsundersøgelserDosis-respons-analyseEndemiske kompartmentmodeller (SIS, SIRS, SIRV)Matchet caserapportMatched Case-Kontrol StudieMatchet Case-Crossover DesignKohortestudie med kontrolmatchingMatchet tværsnits-epidemiologisk studieMatchet diagnostisk nøjagtighedsstudieMatchet dosis-responsanalyseMatchet økologisk studieMatchet nested case-control studieMatchet fase II klinisk forsøgMatchet Fase III Klinisk ForsøgMatchet Fase IV-studieMatchet randomiseret klinisk forsøgMatched Screening Test EvaluationMulticenter Case ReportMulticenter Case SeriesMulticenter Case-Control StudieMulticenter Case-Crossover DesignMulticenter KohorteundersøgelseMulticenter diagnostisk nøjagtighedsundersøgelseMulticenter Dosis-Respons AnalyseMulticenter Økologisk StudieMulticenter Nested Case-Control StudieMulticenter Fase I Klinisk ForsøgMulticenter Fase II Klinisk ForsøgMulticenter Fase III Klinisk ForsøgMulticenter Fase IV-studieMulticenter Randomiseret Klinisk ForsøgMulticenter Screening Test EvaluationIndlejret case-kontrol-studieNetværksdiffusionsmodellerPET kinetisk modelleringFarmakokinetisk kompartmentmodelFarmakovigilans PRR/RORFase I Klinisk ForsøgKlinisk fase II-studieFase III Klinisk ForsøgFase IV-studieSEIR-model for plantesygdommePragmatisk caseseriePragmatisk case-control studiePragmatisk tværsnits-epidemiologisk undersøgelsePragmatisk diagnostisk nøjagtighedsundersøgelsePragmatisk dosis-respons-analysePragmatisk Økologisk StudiePragmatisk indlejret case-control-studiePragmatisk Fase II Klinisk ForsøgPragmatisk Fase III Klinisk ForsøgPragmatisk Fase IV-studiePragmatisk randomiseret klinisk forsøgEvaluering af pragmatiske screeningsprøverPragmatisk overlevelsesanalyseProspektiv KasusserieProspektiv Kasus-Kontrol StudieProspektivt case-crossover designProspektiv kohortestudieProspektiv undersøgelse af diagnostisk nøjagtighedProspektiv dosis-respons-analyseProspektiv Økologisk UndersøgelseProspektivt nestet case-control studieProspektiv fase IV-studieProspektivt randomiseret klinisk forsøgProspektiv evaluering af screeningsprøveProspektiv overlevelsesanalyseRandomiseret klinisk forsøg (RCT)Reproduktionstal (R0 og Rt)Retrospektiv serie af patienttilfældeRetrospektiv Kasus-Kontrol StudieRetrospektiv kohortestudieRetrospektiv tværsnits-epidemiologisk undersøgelseRetrospektiv diagnostisk nøjagtighedsundersøgelseRetrospektivt Næstet Case-Control StudieRetrospektiv Fase II Klinisk ForsøgRetrospektiv Fase III Klinisk AfprøvningRetrospektiv overlevelsesanalyseRisikojusteret kasuistikRisikojusteret Case-Kontrol StudieRisikojusteret case-crossover designRisikojusteret kohortestudieRisikojusteret tværsnits-epidemiologisk undersøgelseRisikojusteret diagnostisk nøjagtighedsundersøgelseRisikojusteret dosis-respons-analyseRisikojusteret økologisk studieRisikojusteret Nested Case-ControlRisikojusteret fase I klinisk forsøgRisikojusteret Fase II Klinisk ForsøgRisikojusteret Fase III Klinisk ForsøgRisikojusteret fase IV-studieRisk-adjusted screening test evaluationEvaluering af screeningstestsSEIR ModelSIR-kompartmentel epidemi-model