Multicenter Fase III Klinisk Forsøg — Bekræftende Effektivitet og Sikkerhedstest på Tværs af Flere Centre

Et multicenter Fase III klinisk forsøg er den definitive bekræftende undersøgelse, der tester, om en ny intervention producerer en klinisk meningsfuld fordel sammenlignet med en kontrolgruppe i en stor, repræsentativ patientpopulation, der er inkluderet på to eller flere uafhængige forskningscentre. Det er det primære evidensgrundlag for regulatorisk godkendelse af myndigheder som FDA og EMA, idet det kombinerer den statistiske styrke af store stikprøver med den eksterne validitet opnået fra geografisk og demografisk diversitet på tværs af centre.