Adaptivt randomiseret klinisk forsøg
Et adaptivt randomiseret klinisk forsøg (adaptivt RCT) er et prospektivt eksperimentelt studie, der anvender forudspecificerede regler til at modificere et eller flere forsøgsparametre – såsom stikprøvestørrelse, allokeringsforhold eller behandlingsarme – baseret på akkumulerede data indsamlet under selve forsøget, samtidig med at forsøgets statistiske validitet og integritet bevares.
Læs hele metoden
Log ind med en gratis konto for at læse dette afsnit.
Metodekort
Nabolaget af beslægtede metoder — vælg en knude for at udforske.
+11 mere
Kilder
- Berry, D. A. (2006). Bayesian clinical trials. Nature Reviews Drug Discovery, 5(1), 27–36. DOI: 10.1038/nrd1927 ↗
- U.S. Food and Drug Administration. (2019). Adaptive Designs for Clinical Trials of Drugs and Biologics: Guidance for Industry. FDA. link ↗
Sådan citerer du denne side
ScholarGate. (2026, June 3). Adaptive Randomized Clinical Trial. ScholarGate. https://scholargate.app/da/epidemiology/adaptive-randomized-clinical-trial
Hvilken metode?
Stil denne metode ved siden af dens nærmeste slægtninge, og læs dem side om side — biblioteket lægger bøgerne på bordet; valget er dit.
- Bayesiansk Randomiseret Klinisk UndersøgelseEpidemiologi↔ sammenlign
- Dosis-respons-analyseEpidemiologi↔ sammenlign
- Klinisk fase II-studieEpidemiologi↔ sammenlign
- Fase III Klinisk ForsøgEpidemiologi↔ sammenlign
- Pragmatisk randomiseret klinisk forsøgEpidemiologi↔ sammenlign
- Randomiseret klinisk forsøg (RCT)Epidemiologi↔ sammenlign
Refereret af
Har du fundet en fejl på denne side? Indberet den eller foreslå en rettelse →