Retrospektiv Fase II Klinisk Forsøg

Et retrospektivt fase II klinisk forsøg evaluerer en behandlings foreløbige effekt og sikkerhedssignaler ved hjælp af eksisterende arkivdata — journaler, registre eller elektroniske patientjournaler — snarere end ved prospektivt at inkludere nye patienter. Det afspejler målene for et standard fase II forsøg (estimering af responsrate, tolerabilitet og tidlig effekt), men gør det ved at se tilbage på patienter, der allerede har modtaget interventionen, hvilket gør det hurtigere og billigere end et prospektivt design.