Process / pipelineClinical / epidemiology

自适应随机临床试验

自适应随机临床试验（adaptive RCT）是一种前瞻性实验研究，它使用预先规定的规则，根据试验过程中收集到的累积数据来修改试验的一个或多个方面——例如样本量、分配比例或治疗组——同时保持研究的统计有效性和完整性。

在 MethodMind 中打开即将推出Apply, compare, get guidance

Tools & resources

下载幻灯片

Learn & explore

视频即将推出

阅读完整方法

仅限会员

使用免费账户登录即可阅读本节。

方法图谱

相关方法的邻域——选择一个节点以展开探索。

自适应随机临床试验

贝叶斯随机对照试验剂量-反应分析 II期临床试验 III期临床试验实用性随机临床试验随机对照试验 (RCT)自适应病例系列自适应病例对照研究自适应诊断准确性研究自适应剂量-反应分析

另有 11 项

来源

Berry, D. A. (2006). Bayesian clinical trials. Nature Reviews Drug Discovery, 5(1), 27–36. DOI: 10.1038/nrd1927 ↗
U.S. Food and Drug Administration. (2019). Adaptive Designs for Clinical Trials of Drugs and Biologics: Guidance for Industry. FDA. link ↗

如何引用本页

ScholarGate. (2026, June 3). Adaptive Randomized Clinical Trial. ScholarGate. https://scholargate.app/zh/epidemiology/adaptive-randomized-clinical-trial

选用哪种方法？

将本方法与其最相近的同类并置，并排研读——本馆将书籍铺陈于案上，取舍则由您定夺。

并排比较 →

被引用于

自适应病例系列自适应病例对照研究自适应诊断准确性研究自适应剂量-反应分析自适应巢式病例对照研究适应性III期临床试验适应性IV期研究贝叶斯Ⅰ期临床试验贝叶斯II期临床试验贝叶斯随机对照试验匹配随机对照试验多中心III期临床试验多中心随机临床试验 I期临床试验 II期临床试验 III期临床试验实用性随机临床试验前瞻性随机临床试验风险调整III期临床试验

Related reference concepts

随机对照试验随机对照试验随机化和区组化临床试验设计与解读研究设计与样本量规划样本量计算

发现本页有问题？报告或提出修改建议 →