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双盲自适应实验 — 双盲自适应实验设计

双盲自适应实验结合了两个强大的设计特征:双盲法和自适应修改。双盲法向参与者和结果评估者隐瞒治疗分配,以防止偏倚;自适应修改则允许根据累积的中期数据对试验进程进行预先指定的更改,例如样本量再估计、分配比例调整或治疗组剔除。其结果是一种严谨、受偏倚保护的设计,能够在不损害推断有效性的前提下响应新出现的证据。

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来源

  1. U.S. Food and Drug Administration. (2019). Adaptive Designs for Clinical Trials of Drugs and Biologics: Guidance for Industry. FDA. link
  2. Berry, S. M., Carlin, B. P., Lee, J. J., & Muller, P. (2010). Bayesian Adaptive Methods for Clinical Trials. CRC Press. ISBN: 9781439825488

如何引用本页

ScholarGate. (2026, June 3). Double-Blind Adaptive Experimental Design. ScholarGate. https://scholargate.app/zh/experimental-design/double-blind-adaptive-experiment

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ScholarGateDouble-blind adaptive experiment (Double-Blind Adaptive Experimental Design). 于 2026-06-15 检索自 https://scholargate.app/zh/experimental-design/double-blind-adaptive-experiment · 数据集: https://doi.org/10.5281/zenodo.20539026