Process / pipelineClinical / epidemiology
贝叶斯Ⅰ期临床试验——剂量探索设计
贝叶斯Ⅰ期临床试验利用先验概率模型和序贯贝叶斯更新来寻找新药剂的最大耐受剂量（MTD）。与传统的基于3+3规则的剂量递增不同，贝叶斯方法在观察到每位患者的结局后会持续修正剂量-毒性曲线，从而能够更快地收敛到真实的MTD，同时最大限度地减少患者暴露于不安全或亚治疗剂量的风险。
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来源
- O'Quigley, J., Pepe, M., & Fisher, L. (1990). Continual reassessment method: a practical design for phase 1 clinical trials in cancer. Biometrics, 46(1), 33–48. DOI: 10.2307/2531628 ↗
- Chevret, S. (Ed.). (2006). Statistical Methods for Dose-Finding Experiments. Wiley. ISBN: 978-0470861769
如何引用本页
ScholarGate. (2026, June 3). Bayesian Phase I Clinical Trial (Dose-Finding Design). ScholarGate. https://scholargate.app/zh/epidemiology/bayesian-phase-i-clinical-trial
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