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贝叶斯II期临床试验 — 基于贝叶斯推断的早期疗效评估

贝叶斯II期临床试验将贝叶斯统计推断应用于标准的II期目标,即评估实验性治疗是否显示出足够的早期疗效以证明其可以进入III期试验。通过结合先验信息和累积的试验数据,它能够进行原则性的中期监测、灵活的停止规则以及关于治疗效果的更新概率陈述——所有这些都无需承担频繁主义序贯设计所负担的多重检验惩罚。

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来源

  1. Thall, P. F., & Simon, R. (1994). Practical Bayesian guidelines for phase IIB clinical trials. Biometrics, 50(2), 337–349. DOI: 10.2307/2533377
  2. Berry, D. A. (2006). Bayesian clinical trials. Nature Reviews Drug Discovery, 5(1), 27–36. DOI: 10.1038/nrd1927

如何引用本页

ScholarGate. (2026, June 3). Bayesian Phase II Clinical Trial Design. ScholarGate. https://scholargate.app/zh/epidemiology/bayesian-phase-ii-clinical-trial

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ScholarGateBayesian Phase II Clinical Trial (Bayesian Phase II Clinical Trial Design). 于 2026-06-18 检索自 https://scholargate.app/zh/epidemiology/bayesian-phase-ii-clinical-trial · 数据集: https://doi.org/10.5281/zenodo.20539026