ScholarGate
Assistent
Process / pipelineBioinformatics / omics

Genomdækkende associationsstudie (GWAS)

Et genomdækkende associationsstudie (GWAS) tester systematisk hundredtusinder til millioner af enkeltnukleotidpolymorfier (SNP'er) på tværs af det menneskelige genom for statistisk association med en egenskab eller sygdom. Ved at sammenligne allelfrekvenser mellem cases og kontroller – eller ved at regredere SNP-genotyper på en kvantitativ fænotype – identificerer GWAS genomiske loci, der huser almindelige genetiske varianter, som bidrager til komplekse egenskaber. Siden sin storstilede debut i 2007 har GWAS katalogiseret tusindvis af robuste sygdoms-variant-associationer på tværs af stort set alle almindelige menneskelige tilstande.

Åbn i MethodMindSnartVideoSnartHent slides

Læs hele metoden

Kun for medlemmer

Log ind med en gratis konto for at læse dette afsnit.

Log ind

Metodekort

Nabolaget af beslægtede metoder — vælg en knude for at udforske.

+24 mere

Kilder

  1. Wellcome Trust Case Control Consortium. (2007). Genome-wide association study of 14,000 cases of seven common diseases and 3,000 shared controls. Nature, 447(7145), 661–678. link
  2. Visscher, P. M., Wray, N. R., Zhang, Q., Sklar, P., McCarthy, M. I., Brown, M. A., & Yang, J. (2017). 10 years of GWAS discovery: Biology, function, and translation. American Journal of Human Genetics, 101(1), 5–22. DOI: 10.1016/j.ajhg.2017.06.005

Sådan citerer du denne side

ScholarGate. (2026, June 3). Genome-Wide Association Study. ScholarGate. https://scholargate.app/da/bioinformatics/genome-wide-association-study

Hvilken metode?

Stil denne metode ved siden af dens nærmeste slægtninge, og læs dem side om side — biblioteket lægger bøgerne på bordet; valget er dit.

Sammenlign side om side

Refereret af

ScholarGateGenome-wide association study (Genome-Wide Association Study). Hentet 2026-06-15 fra https://scholargate.app/da/bioinformatics/genome-wide-association-study · Datasæt: https://doi.org/10.5281/zenodo.20539026