Sekvensjustering — Biologisk sekvensjustering
Sekvensjustering er en fundamental bioinformatisk teknik, der arrangerer to eller flere DNA-, RNA- eller proteinsekvenser for at afsløre regioner med lighed, udlede evolutionære relationer, identificere funktionelle domæner og kortlægge sekvenseringsreads til referencegenomer. Den understøtter stort set enhver efterfølgende genomisk analyse, fra variantidentifikation og kvantificering af genekspression til fylogenetik og strukturel annotering.
Læs hele metoden
Log ind med en gratis konto for at læse dette afsnit.
Method map
The neighbourhood of related methods — select a node to explore.
+5 more
Kilder
- Needleman, S. B., & Wunsch, C. D. (1970). A general method applicable to the search for similarities in the amino acid sequence of two proteins. Journal of Molecular Biology, 48(3), 443–453. DOI: 10.1016/0022-2836(70)90057-4 ↗
- Smith, T. F., & Waterman, M. S. (1981). Identification of common molecular subsequences. Journal of Molecular Biology, 147(1), 195–197. DOI: 10.1016/0022-2836(81)90087-5 ↗
Sådan citerer du denne side
ScholarGate. (2026, June 3). Biological Sequence Alignment. ScholarGate. https://scholargate.app/da/bioinformatics/sequence-alignment
Which method?
Set this method beside its closest kin and read them side by side — the library lays the books on the table; the choice is yours.
- ChIP-seq Peak CallingBioinformatik↔ compare
- Genomdækkende associationsstudie (GWAS)Bioinformatik↔ compare
- Fylogenetisk analyseBioinformatik↔ compare
- RNA-seq Differential ExpressionBioinformatik↔ compare
- Single-cell RNA-seq AnalyseBioinformatik↔ compare
- Variant CallingBioinformatik↔ compare
Refereret af
Har du fundet en fejl på denne side? Indberet den eller foreslå en rettelse →