ScholarGate
Assistent
Process / pipelineBioinformatics / omics

Multi-omics epigenom-bred associationsstudie

En multi-omics epigenom-bredde associationsundersøgelse (multi-omics EWAS) scanner systematisk hele epigenomet – typisk DNA-methylering ved CpG-steder – for associationer med en interessefænotype, og integrerer derefter fund på tværs af yderligere omics-lag såsom transkriptomik, genomik, proteomik eller metabolomik. Ved at forbinde epigenetisk variation til molekylære ændringer på flere biologiske niveauer samtidigt identificerer denne tilgang regulatoriske mekanismer og biomarkører, som enkelt-omics EWAS ikke kan løse.

Åbn i MethodMindSnartApply, compare, get guidance
Tools & resources
Hent slides
Learn & explore
VideoSnart

Læs hele metoden

Kun for medlemmer

Log ind med en gratis konto for at læse dette afsnit.

Log ind

Metodekort

Nabolaget af beslægtede metoder — vælg en knude for at udforske.

Kilder

  1. Rakyan, V. K., Down, T. A., Balding, D. J., & Beck, S. (2011). Epigenome-wide association studies for common human diseases. Nature Reviews Genetics, 12(8), 529–541. DOI: 10.1038/nrg3000
  2. Hawe, J. S., Theis, F. J., & Heinig, M. (2019). Inferring interaction networks from multi-omics data. Frontiers in Genetics, 10, 535. link

Sådan citerer du denne side

ScholarGate. (2026, June 3). Multi-Omics Epigenome-Wide Association Study. ScholarGate. https://scholargate.app/da/bioinformatics/multi-omics-epigenome-wide-association-study

Hvilken metode?

Stil denne metode ved siden af dens nærmeste slægtninge, og læs dem side om side — biblioteket lægger bøgerne på bordet; valget er dit.

Sammenlign side om side

Refereret af

ScholarGateMulti-omics epigenome-wide association study (Multi-Omics Epigenome-Wide Association Study). Hentet 2026-06-15 fra https://scholargate.app/da/bioinformatics/multi-omics-epigenome-wide-association-study · Datasæt: https://doi.org/10.5281/zenodo.20539026