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जीनोम-वाइड एसोसिएशन स्टडी (GWAS)

एक जीनोम-वाइड एसोसिएशन स्टडी (GWAS) मानव जीनोम में लाखों सिंगल-न्यूक्लियोटाइड पॉलीमॉर्फिज्म (SNPs) का व्यवस्थित रूप से परीक्षण करती है ताकि किसी विशेष लक्षण या बीमारी के साथ उनके सांख्यिकीय संबंध का पता लगाया जा सके। केस (बीमार) और कंट्रोल (स्वस्थ) समूहों के बीच एलील आवृत्तियों की तुलना करके - या मात्रात्मक फेनोटाइप पर SNP जीनोटाइप को रिग्रेस करके - GWAS उन जीनोमिक लोकी की पहचान करती है जिनमें सामान्य आनुवंशिक भिन्नताएं होती हैं जो जटिल लक्षणों में योगदान करती हैं। 2007 में अपने बड़े पैमाने पर पदार्पण के बाद से, GWAS ने लगभग हर सामान्य मानव स्थिति के लिए हजारों मजबूत रोग-विभिन्नता संबंधों को सूचीबद्ध किया है।

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स्रोत

  1. Wellcome Trust Case Control Consortium. (2007). Genome-wide association study of 14,000 cases of seven common diseases and 3,000 shared controls. Nature, 447(7145), 661–678. link
  2. Visscher, P. M., Wray, N. R., Zhang, Q., Sklar, P., McCarthy, M. I., Brown, M. A., & Yang, J. (2017). 10 years of GWAS discovery: Biology, function, and translation. American Journal of Human Genetics, 101(1), 5–22. DOI: 10.1016/j.ajhg.2017.06.005

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ScholarGate. (2026, June 3). Genome-Wide Association Study. ScholarGate. https://scholargate.app/hi/bioinformatics/genome-wide-association-study

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ScholarGateGenome-wide association study (Genome-Wide Association Study). 2026-06-17 को यहाँ से प्राप्त https://scholargate.app/hi/bioinformatics/genome-wide-association-study · डेटासेट: https://doi.org/10.5281/zenodo.20539026