पॉलीजेनिक रिस्क स्कोर (PRS)
एक पॉलीजेनिक रिस्क स्कोर (PRS) एक सारांश माप है जो किसी बीमारी या अन्य जटिल लक्षणों के प्रति किसी व्यक्ति की आनुवंशिक प्रवृत्ति की भविष्यवाणी करने के लिए जीनोम में कई आनुवंशिक विविधताओं के प्रभावों को एकत्रित करता है। मूल रूप से 2007 में पर्सेल और सहयोगियों द्वारा विकसित, PRS विधियाँ व्यक्तिगत जोखिम अनुमान उत्पन्न करने के लिए जीनोम-व्यापी एसोसिएशन अध्ययन (GWAS) के परिणामों को किसी व्यक्ति के जीनोटाइप के साथ जोड़ती हैं। PRS दृष्टिकोणों ने उच्च आनुवंशिक जोखिम वाले व्यक्तियों में जोखिम स्तरीकरण और प्रारंभिक हस्तक्षेप को सक्षम करके सटीक चिकित्सा में क्रांति ला दी है।
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स्रोत
- Purcell, S. M., Wray, N. R., Stone, J. L., Visscher, P. M., O'Donovan, M. C., Sullivan, P. F., & Sklar, P. (2007). Common polygenic variation contributes to risk of schizophrenia. Nature, 460(7256), 748–752. link ↗
- Evans, D. M., Visscher, P. M., & Wray, N. R. (2009). Harnessing the power of large B and T cell lymphoma genome-wide association studies. Nature Reviews Genetics, 10(7), 431–442. link ↗
- Khera, A. V., Chaffin, M., Wade, K. H., Zaharieva, S., King, C., Arvanitis, M., & Aherwar, D. (2018). Polygenic prediction of weight and obesity trajectories. PLoS Genetics, 15(7), e1007616. link ↗
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ScholarGate. (2026, June 3). Polygenic Risk Score for Disease Prediction and Stratification. ScholarGate. https://scholargate.app/hi/genetics/polygenic-risk-score
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