समय-श्रृंखला कॉपी संख्या भिन्नता विश्लेषण
समय-श्रृंखला कॉपी संख्या भिन्नता (CNV) विश्लेषण एक कम्प्यूटेशनल जीनोमिक्स पाइपलाइन है जो एक ही व्यक्ति या ट्यूमर के कई क्रमिक नमूनों में गुणसूत्र लाभ और हानि की विशेषता बताती है। क्रमिक समय बिंदुओं पर कॉपी संख्या प्रोफाइल की तुलना करके — जैसे निदान, मध्य-उपचार, पुनरावृत्ति — यह क्लोनल गतिशीलता और विकासवादी प्रक्षेप पथों का पुनर्निर्माण करती है जो जीनोम अस्थिरता को संचालित करते हैं, जिससे शोधकर्ताओं को यह ट्रैक करने में सक्षम बनाया जाता है कि उप-जनसंख्याएं समय के साथ कैसे विस्तारित होती हैं, सिकुड़ती हैं, या नई विपथन प्राप्त करती हैं।
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स्रोत
- Dentro, S. C., et al. (2021). Characterizing genetic intra-tumor heterogeneity across 2,658 human cancer genomes. Cell, 184(8), 2239-2254. link ↗
- Zaccaria, S., & Raphael, B. J. (2020). Accurate quantification of copy-number aberrations and whole-genome duplications in multi-sample tumor sequencing data. Nature Communications, 11(1), 4301. link ↗
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ScholarGate. (2026, June 3). Time-Series Copy Number Variation Analysis. ScholarGate. https://scholargate.app/hi/bioinformatics/time-series-copy-number-variation-analysis
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