विभेदक कॉपी संख्या भिन्नता विश्लेषण — तुलनात्मक CNV / SCNA विश्लेषण
विभेदक कॉपी संख्या भिन्नता (dCNV) विश्लेषण उन जीनोमिक क्षेत्रों की पहचान करता है जहाँ दो स्थितियों — जैसे ट्यूमर बनाम सामान्य ऊतक, केस बनाम नियंत्रण समूह, या उपचारित बनाम अनुपचारित कोशिकाएँ — के बीच डीएनए कॉपी संख्याओं में व्यवस्थित रूप से अंतर होता है। प्रोब-स्तरीय रीड-डेप्थ या ऐरे-इंटेंसिटी डेटा को सांख्यिकीय विभाजन और समूह-स्तरीय परीक्षण के साथ जोड़कर, यह सोमैटिक प्रवर्धन (amplifications) और विलोपन (deletions) को इंगित करता है जो रोग को बढ़ा सकते हैं, और एक समूह में आवर्ती ड्राइवर घटनाओं को पैसेंजर शोर से अलग करता है।
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स्रोत
- Olshen, A. B., Venkatraman, E. S., Lucito, R., & Wigler, M. (2004). Circular binary segmentation for the analysis of array-based DNA copy number data. Biostatistics, 5(4), 557–572. DOI: 10.1093/biostatistics/kxh008 ↗
- Mermel, C. H., Schumacher, S. E., Hill, B., Meyerson, M. L., Beroukhim, R., & Getz, G. (2011). GISTIC2.0 facilitates sensitive and confident localization of the targets of focal somatic copy-number alteration in human cancers. Genome Biology, 12(4), R41. DOI: 10.1186/gb-2011-12-4-r41 ↗
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ScholarGate. (2026, June 3). Differential Copy Number Variation Analysis. ScholarGate. https://scholargate.app/hi/bioinformatics/differential-copy-number-variation-analysis
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