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表观基因组关联研究 (EWAS)

表观基因组关联研究 (EWAS) 是一种无假设、全基因组范围的方法,系统地检测表观遗传标记(主要是 CpG 位点 DNA 甲基化)在具有或不具有某种性状、疾病或暴露的个体之间是否存在差异。通过同时扫描数十万个基因组位置,EWAS 识别出表观基因组与表型可重复关联的位点,提供了一个经典 GWAS 无法捕捉的生物调控层面。

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来源

  1. Rakyan, V. K., Down, T. A., Balding, D. J., & Beck, S. (2011). Epigenome-wide association studies for common human diseases. Nature Reviews Genetics, 12(8), 529–541. DOI: 10.1038/nrg3000
  2. Pidsley, R., Zotenko, E., Peters, T. J., Lawrence, M. G., Risbridger, G. P., Molloy, P., Van Djik, S., Muhlhausler, B., Stirzaker, C., & Clark, S. J. (2016). Critical evaluation of the Illumina MethylationEPIC BeadChip microarray for whole-genome DNA methylation profiling. Genome Biology, 17(1), 208. DOI: 10.1186/s13059-016-1066-1

如何引用本页

ScholarGate. (2026, June 3). Epigenome-Wide Association Study. ScholarGate. https://scholargate.app/zh/bioinformatics/epigenome-wide-association-study

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被引用于

ScholarGateEpigenome-wide association study (Epigenome-Wide Association Study). 于 2026-06-17 检索自 https://scholargate.app/zh/bioinformatics/epigenome-wide-association-study · 数据集: https://doi.org/10.5281/zenodo.20539026