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单细胞全基因组关联研究 (scEWAS)
单细胞全基因组关联研究 (scEWAS) 以单细胞分辨率检测全基因组范围内的表观遗传标记——主要是 DNA 甲基化或染色质可及性——然后统计关联这些标记的变异与特定表型、疾病或暴露。通过解析体外 EWAS 无法分离的细胞类型异质性，scEWAS 识别出特异于稀有或混合细胞群体的表观遗传信号，而不是跨组织平均化的信号。
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来源
- Zhang, Y., et al. (2022). Single-cell epigenome analysis reveals age-associated decay of heterochromatin domains in excitatory neurons in the mouse brain. Cell Research, 32(1), 1-18. link ↗
- Aryee, M. J., et al. (2014). Minfi: a flexible and comprehensive Bioconductor package for the analysis of Infinium DNA methylation microarrays. Bioinformatics, 30(10), 1363-1369. DOI: 10.1093/bioinformatics/btu049 ↗
如何引用本页
ScholarGate. (2026, June 3). Single-Cell Epigenome-Wide Association Study. ScholarGate. https://scholargate.app/zh/bioinformatics/single-cell-epigenome-wide-association-study
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- 表观基因组关联研究 (EWAS)生物信息学↔ 比较