การทดลองทางคลินิกแบบสุ่ม (RCT)
การทดลองทางคลินิกแบบสุ่ม (RCT) คือการออกแบบการศึกษาเชิงทดลองที่ผู้เข้าร่วมจะถูกสุ่มแบ่งไปยังกลุ่มที่ได้รับการรักษาหรือกลุ่มควบคุม จากนั้นจะติดตามผลไปข้างหน้าเพื่อเปรียบเทียบผลลัพธ์ การจัดสรรแบบสุ่มเป็นคุณลักษณะที่กำหนด: มันกระจายปัจจัยกวนที่ทราบและไม่ทราบไปยังกลุ่มต่างๆ โดยอาศัยโอกาส ทำให้ RCT เป็นการออกแบบการศึกษาที่แข็งแกร่งที่สุดในการสร้างประสิทธิภาพเชิงสาเหตุของการรักษาหรือการแทรกแซงภายใต้เงื่อนไขที่ควบคุมได้
อ่านวิธีฉบับเต็ม
เข้าสู่ระบบด้วยบัญชีฟรีเพื่ออ่านส่วนนี้
แผนที่ระเบียบวิธี
ย่านของระเบียบวิธีที่เกี่ยวข้องกัน — เลือกโหนดเพื่อสำรวจ
+21 เพิ่มเติม
แหล่งอ้างอิง
- Friedman, L. M., Furberg, C. D., DeMets, D. L., Reboussin, D. M., & Granger, C. B. (2015). Fundamentals of Clinical Trials (5th ed.). Springer. ISBN: 978-3319185385
- Schulz, K. F., Altman, D. G., & Moher, D. (2010). CONSORT 2010 Statement: Updated guidelines for reporting parallel group randomised trials. BMJ, 340, c332. DOI: 10.1136/bmj.c332 ↗
วิธีอ้างอิงหน้านี้
ScholarGate. (2026, June 3). Randomized Controlled Trial. ScholarGate. https://scholargate.app/th/epidemiology/randomized-clinical-trial
ระเบียบวิธีใด?
วางระเบียบวิธีนี้เคียงข้างระเบียบวิธีใกล้เคียงที่สุด แล้วอ่านเปรียบเทียบกัน — คลังวางหนังสือไว้บนโต๊ะให้แล้ว ส่วนการเลือกเป็นของท่าน
- การศึกษาแบบกรณี-ควบคุมระบาดวิทยา↔ เปรียบเทียบ
- การศึกษาแบบกลุ่ม (Cohort Study)ระบาดวิทยา↔ เปรียบเทียบ
- การศึกษาทางระบาดวิทยาภาคตัดขวางระบาดวิทยา↔ เปรียบเทียบ
- การทดลองทางคลินิกระยะที่ IIระบาดวิทยา↔ เปรียบเทียบ
- การทดลองทางคลินิกระยะที่ 3ระบาดวิทยา↔ เปรียบเทียบ
- การวิเคราะห์การรอดชีพสถิติการวิจัย↔ เปรียบเทียบ