การศึกษาเชิงรุก ระยะที่ IV — การวิจัยหลังการตลาดเชิงรุก

การศึกษาเชิงรุก ระยะที่ IV คือการสืบสวนหลังการตลาดที่ดำเนินการหลังจากยา อุปกรณ์ หรือการแทรกแซงได้รับการอนุมัติตามกฎระเบียบ โดยติดตามผู้เข้าร่วมไปข้างหน้าตามเวลาจริงเพื่อรวบรวมข้อมูลด้านความปลอดภัย ประสิทธิผล และการใช้งานภายใต้สภาวะการปฏิบัติทางคลินิกตามปกติ แตกต่างจากการออกแบบเชิงย้อนหลังที่ใช้บันทึกที่มีอยู่ การลงทะเบียนเชิงรุกช่วยให้สามารถรวบรวมข้อมูลที่กำหนดไว้ล่วงหน้า กรอบเวลาการติดตามที่กำหนด และการวัดผลลัพธ์โดยตรงเมื่อเกิดขึ้น ทำให้เป็นศูนย์กลางของการเฝ้าระวังความปลอดภัยหลังการอนุญาตและการวิจัยประสิทธิผลระยะยาว