การศึกษาทางคลินิกระยะที่ 1 ที่ปรับตามความเสี่ยง
การศึกษาทางคลินิกระยะที่ 1 ที่ปรับตามความเสี่ยง คือการศึกษาในมนุษย์ครั้งแรกหรือการศึกษาเพื่อหาขนาดยาที่เหมาะสม ซึ่งรวมเอาปัจจัยเสี่ยงของผู้ป่วยแต่ละราย เช่น การทำงานของอวัยวะ การรักษาที่เคยได้รับ หรือเครื่องหมายทางพันธุกรรม เข้าไปในแบบจำลองการเพิ่มขนาดยา แทนที่จะปฏิบัติต่อผู้เข้าร่วมการศึกษาทุกคนเหมือนกัน การออกแบบนี้คำนึงถึงความแตกต่างของแต่ละบุคคลในการทนต่อยา ทำให้ขนาดยาที่แนะนำแตกต่างกันไปตามกลุ่มความเสี่ยง วิธีการนี้พบได้บ่อยในสาขามะเร็งวิทยา ซึ่งผู้ป่วยที่มีการทำงานของไตบกพร่องหรือโรคที่เคยได้รับการรักษาอย่างเข้มข้น อาจทนต่อยาในขนาดที่ต่ำกว่าประชากรทั่วไป
อ่านวิธีฉบับเต็ม
เข้าสู่ระบบด้วยบัญชีฟรีเพื่ออ่านส่วนนี้
แผนที่ระเบียบวิธี
ย่านของระเบียบวิธีที่เกี่ยวข้องกัน — เลือกโหนดเพื่อสำรวจ
แหล่งอ้างอิง
- Iasonos, A., Wilton, A. S., & Gonen, M. (2008). A review of stochastic dose-finding methods. Statistics in Medicine, 27(25), 5031–5046. link ↗
- O'Quigley, J., Pepe, M., & Fisher, L. (1990). Continual reassessment method: A practical design for phase 1 clinical trials in cancer. Biometrics, 46(1), 33–48. link ↗
วิธีอ้างอิงหน้านี้
ScholarGate. (2026, June 3). Risk-Adjusted Phase I Clinical Trial. ScholarGate. https://scholargate.app/th/epidemiology/risk-adjusted-phase-i-clinical-trial
ระเบียบวิธีใด?
วางระเบียบวิธีนี้เคียงข้างระเบียบวิธีใกล้เคียงที่สุด แล้วอ่านเปรียบเทียบกัน — คลังวางหนังสือไว้บนโต๊ะให้แล้ว ส่วนการเลือกเป็นของท่าน
- การทดลองทางคลินิกระยะที่ 1 แบบปรับตัวได้ระบาดวิทยา↔ เปรียบเทียบ
- การทดลองทางคลินิกระยะที่ 1 แบบเบย์เซียนระบาดวิทยา↔ เปรียบเทียบ
- การวิเคราะห์ความสัมพันธ์ระหว่างขนาดของสิ่งกระตุ้นกับความเสี่ยงของผลลัพธ์ระบาดวิทยา↔ เปรียบเทียบ
- การศึกษาทางคลินิกระยะที่ 1ระบาดวิทยา↔ เปรียบเทียบ
- การทดลองทางคลินิกแบบสุ่ม (RCT)ระบาดวิทยา↔ เปรียบเทียบ