Process / pipelineClinical / epidemiology

การศึกษาเฟส 4 — การเฝ้าระวังหลังการออกสู่ตลาด

การศึกษาเฟส 4 คือการศึกษาเฝ้าระวังหลังการออกสู่ตลาด (post-marketing surveillance) ที่ดำเนินการหลังจากยา อุปกรณ์ หรือการรักษาได้รับการอนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแล วัตถุประสงค์หลักคือเพื่อติดตามความปลอดภัยในระยะยาว ตรวจจับเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่หายาก ประเมินประสิทธิผลในการปฏิบัติทางคลินิกตามปกติ และสำรวจข้อบ่งใช้หรือประชากรกลุ่มใหม่ที่ไม่ได้มีการศึกษาอย่างเพียงพอในการทดลองก่อนหน้านี้ หลักฐานจากเฟส 4 จะสะสมอย่างต่อเนื่องตลอดอายุการค้าของผลิตภัณฑ์

เปิดใน MethodMindเร็ว ๆ นี้วิดีโอเร็ว ๆ นี้Download slides

อ่านวิธีฉบับเต็ม

สำหรับสมาชิกเท่านั้น

เข้าสู่ระบบด้วยบัญชีฟรีเพื่ออ่านส่วนนี้

เข้าสู่ระบบ

Method map

The neighbourhood of related methods — select a node to explore.

+1 more

แหล่งอ้างอิง

  1. International Conference on Harmonisation (ICH). (1994). ICH Harmonised Tripartite Guideline: Structure and Content of Clinical Study Reports E3. ICH Secretariat. link
  2. Phase IV clinical trial. Wikipedia. link

วิธีอ้างอิงหน้านี้

ScholarGate. (2026, June 3). Phase IV Post-Marketing Surveillance Study. ScholarGate. https://scholargate.app/th/epidemiology/phase-iv-study

Which method?

Set this method beside its closest kin and read them side by side — the library lays the books on the table; the choice is yours.

Compare side by side

ถูกอ้างอิงโดย

ScholarGatePhase IV study (Phase IV Post-Marketing Surveillance Study). สืบค้นเมื่อ 2026-06-15 จาก https://scholargate.app/th/epidemiology/phase-iv-study · ชุดข้อมูล: https://doi.org/10.5281/zenodo.20539026