ScholarGate
Assistent
Process / pipelineBioinformatics / omics

Genom-omfattende assosiasjonsstudie (GWAS)

En genom-omfattende assosiasjonsstudie (GWAS) tester systematisk hundretusener til millioner av enkeltnukleotidpolymorfismer (SNP-er) over det menneskelige genomet for statistisk assosiasjon med et trekk eller en sykdom. Ved å sammenligne allelfrekvenser mellom tilfeller og kontroller — eller ved å regresjonere SNP-genotyper på en kvantitativ fenotype — identifiserer GWAS genomiske loci som inneholder vanlige genetiske varianter som bidrar til komplekse trekk. Siden sin storskala debut i 2007, har GWAS katalogisert tusenvis av robuste sykdom–variant-assosiasjoner på tvers av praktisk talt alle vanlige menneskelige tilstander.

Åpne i MethodMindSnartVideoSnartLast ned lysbilder

Les hele metoden

Kun for medlemmer

Logg inn med en gratis konto for å lese denne delen.

Logg inn

Metodekart

Nabolaget av beslektede metoder — velg en node for å utforske.

+24 til

Kilder

  1. Wellcome Trust Case Control Consortium. (2007). Genome-wide association study of 14,000 cases of seven common diseases and 3,000 shared controls. Nature, 447(7145), 661–678. link
  2. Visscher, P. M., Wray, N. R., Zhang, Q., Sklar, P., McCarthy, M. I., Brown, M. A., & Yang, J. (2017). 10 years of GWAS discovery: Biology, function, and translation. American Journal of Human Genetics, 101(1), 5–22. DOI: 10.1016/j.ajhg.2017.06.005

Slik siterer du denne siden

ScholarGate. (2026, June 3). Genome-Wide Association Study. ScholarGate. https://scholargate.app/no/bioinformatics/genome-wide-association-study

Hvilken metode?

Sett denne metoden ved siden av sin nærmeste slektning og les dem side om side — biblioteket legger bøkene på bordet; valget er ditt.

Sammenlign side om side

Referert av

ScholarGateGenome-wide association study (Genome-Wide Association Study). Hentet 2026-06-15 fra https://scholargate.app/no/bioinformatics/genome-wide-association-study · Datasett: https://doi.org/10.5281/zenodo.20539026