Sekvensjustering — Biologisk sekvensjustering
Sekvensjustering er en grunnleggende bioinformatikkteknikk som arrangerer to eller flere DNA-, RNA- eller proteinsekvenser for å avdekke likhetsregioner, utlede evolusjonære forhold, identifisere funksjonelle domener og kartlegge sekvenseringslesninger til referansegenomer. Den underbygger praktisk talt all etterfølgende genomisk analyse, fra variantidentifisering og kvantifisering av genuttrykk til fylogenetikk og strukturell annotering.
Les hele metoden
Logg inn med en gratis konto for å lese denne delen.
Method map
The neighbourhood of related methods — select a node to explore.
+5 more
Kilder
- Needleman, S. B., & Wunsch, C. D. (1970). A general method applicable to the search for similarities in the amino acid sequence of two proteins. Journal of Molecular Biology, 48(3), 443–453. DOI: 10.1016/0022-2836(70)90057-4 ↗
- Smith, T. F., & Waterman, M. S. (1981). Identification of common molecular subsequences. Journal of Molecular Biology, 147(1), 195–197. DOI: 10.1016/0022-2836(81)90087-5 ↗
Slik siterer du denne siden
ScholarGate. (2026, June 3). Biological Sequence Alignment. ScholarGate. https://scholargate.app/no/bioinformatics/sequence-alignment
Which method?
Set this method beside its closest kin and read them side by side — the library lays the books on the table; the choice is yours.
- ChIP-seq Peak CallingBioinformatikk↔ compare
- Genom-omfattende assosiasjonsstudie (GWAS)Bioinformatikk↔ compare
- Fylogenetisk analyseBioinformatikk↔ compare
- RNA-seq differensialuttrykkBioinformatikk↔ compare
- Analyse av enkeltcelle-RNA-sekvensering (scRNA-seq)Bioinformatikk↔ compare
- Variant CallingBioinformatikk↔ compare
Referert av
Funnet en feil på denne siden? Rapporter eller foreslå en rettelse →