ScholarGate
Assistent
Process / pipelineBioinformatics / omics

Multi-omics eQTL-analyse — Integrativ kartlegging av genetiske varianter til genuttrykk

Multi-omics eQTL-analyse kartlegger genetiske varianter (SNPs eller strukturelle varianter) til molekylære fenotyper samtidig på tvers av flere omics-lag — transkriptom, epigenom, proteom og metabolom — i samme kohort. Ved å koble genotyp til genuttrykk og deretter spore disse effektene gjennom nedstrøms molekylære lag, avslører tilnærmingen hvordan genetisk variasjon forplanter seg gjennom cellens molekylære maskineri, noe som gir mekanistisk innsikt som ingen enkelt-omics eQTL-studie kan gi.

Åpne i MethodMindSnartVideoSnartDownload slides

Les hele metoden

Kun for medlemmer

Logg inn med en gratis konto for å lese denne delen.

Logg inn

Method map

The neighbourhood of related methods — select a node to explore.

Kilder

  1. GTEx Consortium. (2017). Genetic effects on gene expression across human tissues. Nature, 550(7675), 204–213. link
  2. Bossini-Castillo, L., et al. (2019). Multi-omics data integration reveals molecular mechanisms of complex disease. Nucleic Acids Research, 47(18), 9373–9390. link

Slik siterer du denne siden

ScholarGate. (2026, June 3). Multi-omics Expression Quantitative Trait Loci Analysis. ScholarGate. https://scholargate.app/no/bioinformatics/multi-omics-eqtl-analysis

Which method?

Set this method beside its closest kin and read them side by side — the library lays the books on the table; the choice is yours.

Compare side by side

Referert av

ScholarGateMulti-omics eQTL analysis (Multi-omics Expression Quantitative Trait Loci Analysis). Hentet 2026-06-15 fra https://scholargate.app/no/bioinformatics/multi-omics-eqtl-analysis · Datasett: https://doi.org/10.5281/zenodo.20539026