Process / pipelinegovernance-institutions
기관생명윤리위원회
기관생명윤리위원회(IRB)는 연구기관에 설치된 독립적인 윤리위원회로서, 인간 대상 연구를 심의하고 승인하여 윤리 원칙 및 연방 규정 준수를 보장합니다. 미국 국가연구법(1974)에 의해 법적 요건으로 설립되었으며 현재 전 세계적으로 채택되고 있는 IRB는 합법적인 연구가 진행될 수 있도록 하면서 연구 대상자를 보호하는 주요 메커니즘 역할을 합니다. IRB 승인 없이는 인간 대상 연구를 시작할 수 없습니다.
PaperMind(으)로 주제 찾기곧 제공Apply, compare, get guidance
Tools & resources
Learn & explore
동영상곧 제공
방법 전문 읽기
회원 전용
로그인무료 계정으로 로그인하면 이 섹션을 읽을 수 있습니다.
방법 지도
관련 방법들로 이루어진 인접 영역 — 노드를 선택해 살펴보세요.
출처
- U.S. Code of Federal Regulations, Title 45, Part 46: Protection of Human Subjects. Office of the Federal Register. link ↗
- U.S. Department of Health and Human Services, Office for Human Research Protections. (2016). Federalwide Assurance (FWA) for Protection of Human Subjects. Policy on IRB composition and review procedures. link ↗
- National Institutes of Health. (2020). Institutional Review Boards Frequently Asked Questions. Office of Science Policy. link ↗
이 페이지 인용 방법
ScholarGate. (2026, June 3). Institutional Review Board: Structure, Function, and Protocol Review. ScholarGate. https://scholargate.app/ko/research-ethics/institutional-review-board
어떤 방법일까요?
이 방법을 가장 가까운 동류의 방법들과 나란히 놓고 비교해 보세요 — 라이브러리는 책을 펼쳐 놓을 뿐, 선택은 여러분의 몫입니다.
나란히 비교하기 →