Process / pipelinegovernance-institutions
審査機関（IRB）
審査機関（IRB）は、研究機関に設置される独立した倫理委員会であり、人間の被験者となる研究を審査・承認し、倫理原則および連邦規制への準拠を保証する。1974年の米国国家研究法（National Research Act）により法的に義務付けられ、現在では世界的に採用されているIRBは、正当な研究の進行を可能にしつつ、研究対象者を保護するための主要なメカニズムとして機能する。IRBの承認なしに人間の被験者となる研究を開始することはできない。
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出典
- U.S. Code of Federal Regulations, Title 45, Part 46: Protection of Human Subjects. Office of the Federal Register. link ↗
- U.S. Department of Health and Human Services, Office for Human Research Protections. (2016). Federalwide Assurance (FWA) for Protection of Human Subjects. Policy on IRB composition and review procedures. link ↗
- National Institutes of Health. (2020). Institutional Review Boards Frequently Asked Questions. Office of Science Policy. link ↗
このページの引用方法
ScholarGate. (2026, June 3). Institutional Review Board: Structure, Function, and Protocol Review. ScholarGate. https://scholargate.app/ja/research-ethics/institutional-review-board
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