ประเภทของคณะกรรมการจริยธรรมการวิจัย
คณะกรรมการจริยธรรมการวิจัยเป็นหน่วยงานกำกับดูแลอิสระที่จัดตั้งขึ้นเพื่อทบทวนและกำกับดูแลการวิจัยในมนุษย์ ในสหรัฐอเมริกา เรียกว่า คณะกรรมการพิจารณาการวิจัยในมนุษย์ (IRBs); ในสหราชอาณาจักรและประเทศในเครือจักรภพ เรียกว่า คณะกรรมการจริยธรรมการวิจัย (RECs); และในสหภาพยุโรปและเขตอำนาจศาลอื่น ๆ เรียกว่า คณะกรรมการจริยธรรม หน่วยงานเหล่านี้ดำเนินการภายใต้กฎระเบียบของประเทศ—45 CFR 46 ในสหรัฐอเมริกา, กฎระเบียบยาเพื่อการใช้ในมนุษย์ (การทดลองทางคลินิก) ในสหราชอาณาจักร, และกฎระเบียบการทดลองทางคลินิกของสหภาพยุโรปในยุโรป—เพื่อให้แน่ใจว่าการวิจัยปกป้องสิทธิ ความปลอดภัย และสวัสดิภาพของผู้เข้าร่วม
อ่านวิธีฉบับเต็ม
เข้าสู่ระบบด้วยบัญชีฟรีเพื่ออ่านส่วนนี้
แผนที่ระเบียบวิธี
ย่านของระเบียบวิธีที่เกี่ยวข้องกัน — เลือกโหนดเพื่อสำรวจ
แหล่งอ้างอิง
- U.S. Department of Health and Human Services. (2018). Protection of Human Subjects. Code of Federal Regulations Title 45, Part 46. link ↗
- U.S. Food and Drug Administration. (2013). Institutional Review Boards: Frequently Asked Questions. Center for Drug Evaluation and Research. link ↗
- International Council for Harmonisation. (2016). ICH Harmonised Guideline: Integrated Addendum to ICH E6(R1). Good Clinical Practice E6(R2). link ↗
วิธีอ้างอิงหน้านี้
ScholarGate. (2026, June 4). Classification and Structure of Research Ethics Review Bodies. ScholarGate. https://scholargate.app/th/research-ethics/ethics-committee-types
ระเบียบวิธีใด?
วางระเบียบวิธีนี้เคียงข้างระเบียบวิธีใกล้เคียงที่สุด แล้วอ่านเปรียบเทียบกัน — คลังวางหนังสือไว้บนโต๊ะให้แล้ว ส่วนการเลือกเป็นของท่าน
- การขึ้นทะเบียนการทดลองทางคลินิกจริยธรรมการวิจัย↔ เปรียบเทียบ
- กระบวนการยื่นคำร้องต่อคณะกรรมการจริยธรรมจริยธรรมการวิจัย↔ เปรียบเทียบ
- การวิจัยกับกลุ่มประชากรเปราะบางจริยธรรมการวิจัย↔ เปรียบเทียบ
- การประเมินความเสี่ยงและผลประโยชน์ในการขออนุมัติโครงร่างวิจัยจริยธรรมการวิจัย↔ เปรียบเทียบ
- Waiver of Informed Consent in Researchจริยธรรมการวิจัย↔ เปรียบเทียบ