คณะกรรมการพิจารณาจริยธรรมการวิจัยในคน
คณะกรรมการพิจารณาจริยธรรมการวิจัยในคน (Institutional Review Board - IRB) คือคณะกรรมการอิสระด้านจริยธรรมที่จัดตั้งขึ้นในสถาบันวิจัยเพื่อทบทวนและอนุมัติการวิจัยที่เกี่ยวข้องกับมนุษย์ เพื่อให้มั่นใจว่าเป็นไปตามหลักจริยธรรมและข้อบังคับของรัฐบาลกลาง คณะกรรมการนี้ถูกจัดตั้งขึ้นตามข้อกำหนดทางกฎหมายโดยพระราชบัญญัติการวิจัยแห่งชาติของสหรัฐอเมริกา (U.S. National Research Act) ปี 1974 และปัจจุบันได้ถูกนำไปใช้ทั่วโลก โดยทำหน้าที่เป็นกลไกหลักในการปกป้องผู้เข้าร่วมการวิจัยในขณะที่ยังคงอนุญาตให้การวิจัยที่ถูกต้องดำเนินการต่อไปได้ การวิจัยที่เกี่ยวข้องกับมนุษย์จะไม่สามารถเริ่มต้นได้หากไม่ได้รับการอนุมัติจาก IRB
อ่านวิธีฉบับเต็ม
เข้าสู่ระบบด้วยบัญชีฟรีเพื่ออ่านส่วนนี้
แผนที่ระเบียบวิธี
ย่านของระเบียบวิธีที่เกี่ยวข้องกัน — เลือกโหนดเพื่อสำรวจ
แหล่งอ้างอิง
- U.S. Code of Federal Regulations, Title 45, Part 46: Protection of Human Subjects. Office of the Federal Register. link ↗
- U.S. Department of Health and Human Services, Office for Human Research Protections. (2016). Federalwide Assurance (FWA) for Protection of Human Subjects. Policy on IRB composition and review procedures. link ↗
- National Institutes of Health. (2020). Institutional Review Boards Frequently Asked Questions. Office of Science Policy. link ↗
วิธีอ้างอิงหน้านี้
ScholarGate. (2026, June 3). Institutional Review Board: Structure, Function, and Protocol Review. ScholarGate. https://scholargate.app/th/research-ethics/institutional-review-board
ระเบียบวิธีใด?
วางระเบียบวิธีนี้เคียงข้างระเบียบวิธีใกล้เคียงที่สุด แล้วอ่านเปรียบเทียบกัน — คลังวางหนังสือไว้บนโต๊ะให้แล้ว ส่วนการเลือกเป็นของท่าน
- Belmont Reportจริยธรรมการวิจัย↔ เปรียบเทียบ
- ปฏิญญาเฮลซิงกิจริยธรรมการวิจัย↔ เปรียบเทียบ
- การให้ความยินยอมโดยได้รับทราบข้อมูล (Informed Consent) ในการวิจัยจริยธรรมการวิจัย↔ เปรียบเทียบ
- หลักการความซื่อสัตย์ในการวิจัยจริยธรรมการวิจัย↔ เปรียบเทียบ