การวิเคราะห์ความแปรผันของจำนวนสำเนา — การตรวจจับและการตีความ CNV
การวิเคราะห์ความแปรผันของจำนวนสำเนา (CNV) เป็นกระบวนการทางจีโนมสำหรับการตรวจจับบริเวณที่บุคคลมีจำนวนสำเนาของส่วนดีเอ็นเอ น้อยกว่าหรือมากกว่าจีโนมอ้างอิง CNVs ครอบคลุมตั้งแต่กิโลเบสไปจนถึงเมกะเบส และเป็นกลุ่มหลักของการแปรผันเชิงโครงสร้างที่มีส่วนเกี่ยวข้องกับมะเร็ง ความผิดปกติของการพัฒนาทางระบบประสาท และความหลากหลายของประชากร โดยทั่วไป กระบวนการนี้จะประมวลผลความเข้มของ SNP array หรือสัญญาณความลึกของการอ่านจาก whole-genome sequencing ใช้ขั้นตอนวิธีแบ่งส่วน เรียกเหตุการณ์การเพิ่มและการลด และใส่คำอธิบายประกอบกับฐานข้อมูลยีนและฐานข้อมูลทางคลินิก
อ่านวิธีฉบับเต็ม
เข้าสู่ระบบด้วยบัญชีฟรีเพื่ออ่านส่วนนี้
Method map
The neighbourhood of related methods — select a node to explore.
+9 more
แหล่งอ้างอิง
- Redon, R., Ishikawa, S., Fitch, K. R., et al. (2006). Global variation in copy number in the human genome. Nature, 444(7118), 444–454. DOI: 10.1038/nature05329 ↗
- Olshen, A. B., Venkatraman, E. S., Lucito, R., & Wigler, M. (2004). Circular binary segmentation for the analysis of array-based DNA copy number data. Biostatistics, 5(4), 557–572. DOI: 10.1093/biostatistics/kxh008 ↗
วิธีอ้างอิงหน้านี้
ScholarGate. (2026, June 3). Copy Number Variation Analysis. ScholarGate. https://scholargate.app/th/bioinformatics/copy-number-variation-analysis
Which method?
Set this method beside its closest kin and read them side by side — the library lays the books on the table; the choice is yours.
- Epigenome-Wide Association Study (EWAS)ชีวสารสนเทศศาสตร์↔ compare
- การศึกษาความสัมพันธ์ทั่วทั้งจีโนม (GWAS)ชีวสารสนเทศศาสตร์↔ compare
- การแสดงออกแตกต่างกันของ RNA-seqชีวสารสนเทศศาสตร์↔ compare
- การจัดเรียงลำดับชีวสารสนเทศศาสตร์↔ compare
- การวิเคราะห์ความแปรผันของจำนวนสำเนาในเซลล์เดี่ยวชีวสารสนเทศศาสตร์↔ compare
- การระบุความแปรผันชีวสารสนเทศศาสตร์↔ compare