Process / pipelineBioinformatics / omics

Genoombrede associatiestudie (GWAS)

Een genoombrede associatiestudie (GWAS) test systematisch honderdduizenden tot miljoenen single-nucleotide polymorfismen (SNP's) over het menselijk genoom op statistische associatie met een eigenschap of ziekte. Door allelfrequenties te vergelijken tussen gevallen en controles — of door SNP-genotypen te regresseren op een kwantitatief fenotype — identificeert GWAS genomische loci die veelvoorkomende genetische varianten bevatten die bijdragen aan complexe eigenschappen. Sinds zijn grootschalige debuut in 2007 heeft GWAS duizenden robuuste ziekte-variantassociaties gecatalogiseerd voor vrijwel elke veelvoorkomende menselijke aandoening.

Openen in MethodMindBinnenkortVideoBinnenkortDia's downloaden

Lees de volledige methode

Alleen voor leden

Inloggen

Methodenkaart

De omgeving van verwante methoden — selecteer een knooppunt om te verkennen.

Genoombrede associatiestudie (GWAS)

Analyse van kopienummerv…Epigenoom-brede associat…eQTL-analyse Pathway-verrijkingsanaly…RNA-seq Differentiele Ex…Variant Calling Bayesiaanse analyse van…Bayesiaanse Epigenoom-Br…Bayesiaanse Epigenoom-Br…Bayesiaanse eQTL-analyse

+24 meer

Bronnen

Wellcome Trust Case Control Consortium. (2007). Genome-wide association study of 14,000 cases of seven common diseases and 3,000 shared controls. Nature, 447(7145), 661–678. link ↗
Visscher, P. M., Wray, N. R., Zhang, Q., Sklar, P., McCarthy, M. I., Brown, M. A., & Yang, J. (2017). 10 years of GWAS discovery: Biology, function, and translation. American Journal of Human Genetics, 101(1), 5–22. DOI: 10.1016/j.ajhg.2017.06.005 ↗

Deze pagina citeren

ScholarGate. (2026, June 3). Genome-Wide Association Study. ScholarGate. https://scholargate.app/nl/bioinformatics/genome-wide-association-study

Welke methode?

Plaats deze methode naast haar naaste verwanten en lees ze naast elkaar — de bibliotheek legt de boeken op tafel; de keuze is aan u.

Analyse van kopienummervariatieBio-informatica↔ vergelijken
Epigenoom-brede associatiestudie (EWAS)Bio-informatica↔ vergelijken
eQTL-analyseBio-informatica↔ vergelijken
Pathway-verrijkingsanalyseBio-informatica↔ vergelijken
RNA-seq Differentiele ExpressieBio-informatica↔ vergelijken
Variant CallingBio-informatica↔ vergelijken

Naast elkaar vergelijken →

Geciteerd door

Bayesiaanse analyse van genoomkopie-aantalsvariaties Bayesiaanse Epigenoom-Brede Associatiestudie (Bayesian EWAS)Bayesiaanse Epigenoom-Brede Associatiestudie in Onderwijsonderzoek Bayesiaanse eQTL-analyse Bayesiaanse GWAS Analyse van kopienummervariatie Differentiële Kopieaantalvariatieanalyse Differentieel Epigenoom-Wide Associatiestudie Differentieel eQTL-analyse Epigenoom-brede associatiestudie (EWAS)Epigenoom-brede associatiestudie in onderwijsonderzoek eQTL-analyse Machine learning-ondersteunde analyse van kopienummervariaties ML-ondersteunde Epigenoombrede Associatiestudie (ML-EWAS)Machine Learning-Assisted eQTL-Analyse Machine Learning-Assisted GWAS Machine Learning-ondersteunde Fylogenetische Analyse Multi-Omics Epigenoom-Brede Associatiestudie Multi-omics eQTL Analyse Netwerkgebaseerde Epigenoom-Brede Associatiestudie (Network EWAS)Netwerk-gebaseerde eQTL-analyse Netwerkgebaseerde GWAS Netwerkgebaseerde Fylogenetische Analyse Netwerkgebaseerd variant-oproepen Fylogenetische Analyse Sequentie-uitlijning Single-cell eQTL Analyse Single-cell GWAS Tijdreeksanalyse van Kopiërenummer Variaties Tijdreeks eQTL-analyse Tijdreeks Fylogenetische Analyse Variant Calling

Een fout op deze pagina gezien? Meld het of stel een correctie voor →