Sequentie-uitlijning — Biologische Sequentie-uitlijning
Sequentie-uitlijning is een fundamentele bioinformatica-techniek die twee of meer DNA-, RNA- of eiwitsequenties rangschikt om gebieden van gelijkenis te onthullen, evolutionaire verbanden af te leiden, functionele domeinen te identificeren en sequentie-reads naar referentiegenomen in kaart te brengen. Het vormt de basis van vrijwel elke downstream genomische analyse, van variantdetectie en genexpressiekwantificering tot fylogenetica en structurele annotatie.
Lees de volledige methode
Log in met een gratis account om dit onderdeel te lezen.
Method map
The neighbourhood of related methods — select a node to explore.
+5 more
Bronnen
- Needleman, S. B., & Wunsch, C. D. (1970). A general method applicable to the search for similarities in the amino acid sequence of two proteins. Journal of Molecular Biology, 48(3), 443–453. DOI: 10.1016/0022-2836(70)90057-4 ↗
- Smith, T. F., & Waterman, M. S. (1981). Identification of common molecular subsequences. Journal of Molecular Biology, 147(1), 195–197. DOI: 10.1016/0022-2836(81)90087-5 ↗
Deze pagina citeren
ScholarGate. (2026, June 3). Biological Sequence Alignment. ScholarGate. https://scholargate.app/nl/bioinformatics/sequence-alignment
Which method?
Set this method beside its closest kin and read them side by side — the library lays the books on the table; the choice is yours.
- ChIP-seq Peak CallingBio-informatica↔ compare
- Genoombrede associatiestudie (GWAS)Bio-informatica↔ compare
- Fylogenetische AnalyseBio-informatica↔ compare
- RNA-seq Differentiele ExpressieBio-informatica↔ compare
- Single-cell RNA-seq AnalyseBio-informatica↔ compare
- Variant CallingBio-informatica↔ compare
Geciteerd door
Een fout op deze pagina gezien? Meld het of stel een correctie voor →