ScholarGate
Assistent
Process / pipelineBioinformatics / omics

Sequentie-uitlijning — Biologische Sequentie-uitlijning

Sequentie-uitlijning is een fundamentele bioinformatica-techniek die twee of meer DNA-, RNA- of eiwitsequenties rangschikt om gebieden van gelijkenis te onthullen, evolutionaire verbanden af te leiden, functionele domeinen te identificeren en sequentie-reads naar referentiegenomen in kaart te brengen. Het vormt de basis van vrijwel elke downstream genomische analyse, van variantdetectie en genexpressiekwantificering tot fylogenetica en structurele annotatie.

Openen in MethodMindBinnenkortVideoBinnenkortDownload slides

Lees de volledige methode

Alleen voor leden

Log in met een gratis account om dit onderdeel te lezen.

Inloggen

Method map

The neighbourhood of related methods — select a node to explore.

+5 more

Bronnen

  1. Needleman, S. B., & Wunsch, C. D. (1970). A general method applicable to the search for similarities in the amino acid sequence of two proteins. Journal of Molecular Biology, 48(3), 443–453. DOI: 10.1016/0022-2836(70)90057-4
  2. Smith, T. F., & Waterman, M. S. (1981). Identification of common molecular subsequences. Journal of Molecular Biology, 147(1), 195–197. DOI: 10.1016/0022-2836(81)90087-5

Deze pagina citeren

ScholarGate. (2026, June 3). Biological Sequence Alignment. ScholarGate. https://scholargate.app/nl/bioinformatics/sequence-alignment

Which method?

Set this method beside its closest kin and read them side by side — the library lays the books on the table; the choice is yours.

Compare side by side

Geciteerd door

ScholarGateSequence Alignment (Biological Sequence Alignment). Geraadpleegd op 2026-06-15 via https://scholargate.app/nl/bioinformatics/sequence-alignment · Gegevensset: https://doi.org/10.5281/zenodo.20539026