Differentiële Kopieaantalvariatieanalyse — Vergelijkende CNV / SCNA-analyse
Differentiële kopieaantalvariatie (dCNV)-analyse identificeert genomische regio's waar DNA-kopieaantallen systematisch verschillen tussen twee condities — zoals tumor versus normaal weefsel, patiënt- versus controlegroepen, of behandelde versus onbehandelde cellen. Door probe-niveau read-depth of array-intensiteitsgegevens te combineren met statistische segmentatie en testen op groepsniveau, spoort het somatische amplificaties en deleties op die ziekte kunnen veroorzaken, en onderscheidt het terugkerende "driver"-gebeurtenissen van "passagier"-ruis binnen een cohort.
Lees de volledige methode
Log in met een gratis account om dit onderdeel te lezen.
Methodenkaart
De omgeving van verwante methoden — selecteer een knooppunt om te verkennen.
Bronnen
- Olshen, A. B., Venkatraman, E. S., Lucito, R., & Wigler, M. (2004). Circular binary segmentation for the analysis of array-based DNA copy number data. Biostatistics, 5(4), 557–572. DOI: 10.1093/biostatistics/kxh008 ↗
- Mermel, C. H., Schumacher, S. E., Hill, B., Meyerson, M. L., Beroukhim, R., & Getz, G. (2011). GISTIC2.0 facilitates sensitive and confident localization of the targets of focal somatic copy-number alteration in human cancers. Genome Biology, 12(4), R41. DOI: 10.1186/gb-2011-12-4-r41 ↗
Deze pagina citeren
ScholarGate. (2026, June 3). Differential Copy Number Variation Analysis. ScholarGate. https://scholargate.app/nl/bioinformatics/differential-copy-number-variation-analysis
Welke methode?
Plaats deze methode naast haar naaste verwanten en lees ze naast elkaar — de bibliotheek legt de boeken op tafel; de keuze is aan u.
- Genoombrede associatiestudie (GWAS)Bio-informatica↔ vergelijken
Een fout op deze pagina gezien? Meld het of stel een correctie voor →