Process / pipelinedata-governance
연구에서의 데이터 보호 및 개인정보 보호
인간 대상 연구는 민감한 데이터를 생성합니다: 의료 기록, 유전 정보, 행동 반응, 경제 또는 사회 정보. 미국 내 HIPAA(건강 보험 양도 및 책임법), 유럽 연합 내 GDPR(일반 데이터 보호 규정) 및 기타 국가의 유사 규정은 데이터 보호 및 개인정보 보호에 대한 법적 의무를 규정합니다. 연구자는 무단 접근을 방지하고, 기밀성을 유지하며, 참가자 권리(접근, 정정, 삭제, 데이터 이동권)를 준수하기 위해 기술적 및 절차적 안전 조치를 구현해야 합니다. 데이터 보호 요건을 이해하는 것은 선택적 준수가 아니라 윤리적 연구의 기초입니다.
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출처
- European Union. (2018). Regulation (EU) 2016/679 of the European Parliament and of the Council: General Data Protection Regulation (GDPR). Official Journal of the European Union, L 119, 1-88. link ↗
- U.S. Department of Health and Human Services. (1996). Health Insurance Portability and Accountability Act (HIPAA). Public Law 104-191. link ↗
- U.S. Department of Health and Human Services. (2018). Protection of Human Subjects. Code of Federal Regulations Title 45, Part 46, Sections on Confidentiality and Privacy. link ↗
- National Academies of Sciences, Engineering, and Medicine. (2015). Proposed Revisions to the Common Rule for the Protection of Human Subjects. Letter Report. link ↗
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ScholarGate. (2026, June 4). Regulatory Frameworks and Practical Applications of Data Privacy and Security in Human Subjects Research. ScholarGate. https://scholargate.app/ko/research-ethics/data-protection-research
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