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シーケンスアライメント — 生物学的シーケンスアライメント
シーケンスアライメントは、2つ以上のDNA、RNA、またはタンパク質シーケンスを並べて、類似領域の特定、進化的関係の推定、機能ドメインの同定、およびシーケンシングリードの参照ゲノムへのマッピングを行う、基礎的なバイオインフォマティクス技術です。これは、バリアントコーリングや遺伝子発現定量から系統発生学や構造アノテーションに至るまで、事実上すべての下流のゲノム解析の基盤となります。
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出典
- Needleman, S. B., & Wunsch, C. D. (1970). A general method applicable to the search for similarities in the amino acid sequence of two proteins. Journal of Molecular Biology, 48(3), 443–453. DOI: 10.1016/0022-2836(70)90057-4 ↗
- Smith, T. F., & Waterman, M. S. (1981). Identification of common molecular subsequences. Journal of Molecular Biology, 147(1), 195–197. DOI: 10.1016/0022-2836(81)90087-5 ↗
このページの引用方法
ScholarGate. (2026, June 3). Biological Sequence Alignment. ScholarGate. https://scholargate.app/ja/bioinformatics/sequence-alignment
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- ChIP-seqピークコーリングバイオインフォマティクス↔ compare
- ゲノムワイド関連解析 (GWAS)バイオインフォマティクス↔ compare
- 系統解析バイオインフォマティクス↔ compare
- RNA-seq 差次的発現バイオインフォマティクス↔ compare
- Single-cell RNA-seq Analysisバイオインフォマティクス↔ compare
- バリアントコーリングバイオインフォマティクス↔ compare