Process / pipelineBioinformatics / omics

Alignement de séquences — Alignement de séquences biologiques

L'alignement de séquences est une technique bioinformatique fondamentale qui organise deux séquences ou plus (ADN, ARN ou protéines) afin de révéler des régions de similarité, d'inférer des relations évolutives, d'identifier des domaines fonctionnels et de cartographier des lectures de séquençage sur des génomes de référence. Il sous-tend pratiquement toutes les analyses génomiques en aval, de l'appel de variants et de la quantification de l'expression génique à la phylogénétique et à l'annotation structurelle.

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Sources

  1. Needleman, S. B., & Wunsch, C. D. (1970). A general method applicable to the search for similarities in the amino acid sequence of two proteins. Journal of Molecular Biology, 48(3), 443–453. DOI: 10.1016/0022-2836(70)90057-4
  2. Smith, T. F., & Waterman, M. S. (1981). Identification of common molecular subsequences. Journal of Molecular Biology, 147(1), 195–197. DOI: 10.1016/0022-2836(81)90087-5

Comment citer cette page

ScholarGate. (2026, June 3). Biological Sequence Alignment. ScholarGate. https://scholargate.app/fr/bioinformatics/sequence-alignment

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Référencée par

ScholarGateSequence Alignment (Biological Sequence Alignment). Consulté le 2026-06-15 sur https://scholargate.app/fr/bioinformatics/sequence-alignment · Jeu de données : https://doi.org/10.5281/zenodo.20539026