Process / pipelineClinical trial design

การออกแบบเพื่อเพิ่มขนาดยา (Continual Reassessment Method)

การออกแบบเพื่อเพิ่มขนาดยา (Dose-Escalation Design) ซึ่งถูกทำให้เป็นรูปธรรมในชื่อ Continual Reassessment Method (CRM) เป็นอัลกอริทึมแบบปรับตัวตามหลักการของเบย์ (Bayesian adaptive algorithm) สำหรับการระบุขนาดยาสูงสุดที่ทนได้ (Maximum Tolerated Dose - MTD) ในการทดลองทางคลินิกระยะที่ 1 (Phase I clinical trials) CRM ซึ่งนำเสนอโดย John O'Quigley, Margaret Pepe และ Lloyd Fisher ในปี 1990 ถือว่าการตอบสนองของความเป็นพิษต่อขนาดยาเป็นเส้นโค้งพาราเมตริก (parametric curve) มีการปรับปรุงแบบจำลองความน่าจะเป็นก่อนหน้า (prior probability model) หลังจากการสังเกตผลลัพธ์ของผู้ป่วยแต่ละราย และกำหนดผู้ป่วยรายต่อไปตามขนาดยาที่คาดการณ์ว่าใกล้เคียงที่สุดกับความน่าจะเป็นของความเป็นพิษเป้าหมายที่กำหนดไว้ล่วงหน้า

ค้นหาหัวข้อด้วย PaperMindเร็ว ๆ นี้วิดีโอเร็ว ๆ นี้Download slides

อ่านวิธีฉบับเต็ม

สำหรับสมาชิกเท่านั้น

เข้าสู่ระบบด้วยบัญชีฟรีเพื่ออ่านส่วนนี้

เข้าสู่ระบบ

Method map

The neighbourhood of related methods — select a node to explore.

การออกแบบเพื่อเพิ่มขนาดยา (Continual Reassessment Method)
การอนุมานแบบเบย์ (Bayesi…การออกแบบการทดลองแบบลำดั…

แหล่งอ้างอิง

  1. O'Quigley, J., Pepe, M., & Fisher, L. (1990). Continual reassessment method: a practical design for phase 1 clinical trials in cancer. Biometrics, 46(1), 33–48. DOI: 10.2307/2531628

วิธีอ้างอิงหน้านี้

ScholarGate. (2026, June 2). Dose-Escalation Design (Continual Reassessment Method). ScholarGate. https://scholargate.app/th/experimental-design/dose-escalation-design

Which method?

Set this method beside its closest kin and read them side by side — the library lays the books on the table; the choice is yours.

Compare side by side
ScholarGateDose-Escalation Design (Dose-Escalation Design (Continual Reassessment Method)). สืบค้นเมื่อ 2026-06-15 จาก https://scholargate.app/th/experimental-design/dose-escalation-design · ชุดข้อมูล: https://doi.org/10.5281/zenodo.20539026