การทดลองทางคลินิกระยะที่ 1 แบบอภิมานวิเคราะห์
การทดลองทางคลินิกระยะที่ 1 แบบอภิมานวิเคราะห์ (meta-analytic Phase I clinical trial) เป็นการรวบรวมหลักฐานจากการศึกษาในระยะที่ 1 ก่อนหน้านี้อย่างเป็นทางการ — โดยใช้การอภิมานวิเคราะห์แบบเบย์ (Bayesian meta-analysis) หรือแบบบ่อยครั้ง (frequentist meta-analysis) — เพื่อสร้างค่าก่อน (prior) ที่ให้ข้อมูล (informative prior) หรือค่าประมาณสรุป (summary estimate) สำหรับความสัมพันธ์ระหว่างขนาดยาและความเป็นพิษ (dose-toxicity relationships) ก่อนหรือระหว่างการศึกษาใหม่ในมนุษย์ครั้งแรก (first-in-human) หรือการศึกษาในระยะแรก การใช้วิธีการนี้ช่วยเพิ่มประสิทธิภาพทางสถิติ ลดจำนวนผู้ป่วยที่ได้รับขนาดยาที่ต่ำกว่าระดับการรักษา (subtherapeutic) หรือสูงเกินไปจนเป็นพิษ (toxic doses) และเร่งการเลือกขนาดยาโดยใช้ประโยชน์จากข้อมูลการหาขนาดยาในอดีตทั้งหมดที่เกี่ยวข้องอย่างเป็นระบบ
อ่านวิธีฉบับเต็ม
เข้าสู่ระบบด้วยบัญชีฟรีเพื่ออ่านส่วนนี้
แผนที่ระเบียบวิธี
ย่านของระเบียบวิธีที่เกี่ยวข้องกัน — เลือกโหนดเพื่อสำรวจ
แหล่งอ้างอิง
- Neuenschwander, B., Capkun-Niggli, G., Branson, M., & Spiegelhalter, D. J. (2010). Summarizing historical information on controls in clinical trials. Clinical Trials, 7(1), 5–18. DOI: 10.1177/1740774509356002 ↗
- Jaki, T., Clive, S., & Weir, C. J. (2013). Principles of dose finding studies in cancer: a comparison of trial designs. Cancer Chemotherapy and Pharmacology, 71(5), 1107–1114. DOI: 10.1007/s00280-012-2059-8 ↗
วิธีอ้างอิงหน้านี้
ScholarGate. (2026, June 3). Meta-analytic Approach to Phase I Clinical Trials. ScholarGate. https://scholargate.app/th/epidemiology/meta-analytic-phase-i-clinical-trial
ระเบียบวิธีใด?
วางระเบียบวิธีนี้เคียงข้างระเบียบวิธีใกล้เคียงที่สุด แล้วอ่านเปรียบเทียบกัน — คลังวางหนังสือไว้บนโต๊ะให้แล้ว ส่วนการเลือกเป็นของท่าน
- การวิเคราะห์อภิมานเครือข่ายการสังเคราะห์หลักฐาน↔ เปรียบเทียบ