การทดลองทางคลินิกระยะที่ 1 แบบเบย์เซียน — การออกแบบเพื่อค้นหาขนาดยา
การทดลองทางคลินิกระยะที่ 1 แบบเบย์เซียนใช้แบบจำลองความน่าจะเป็นก่อนหน้า (prior probability models) และการปรับปรุงค่าแบบเบย์อย่างต่อเนื่อง (sequential Bayes updating) เพื่อค้นหาขนาดยาสูงสุดที่ทนได้ (maximum tolerated dose - MTD) ของสารออกฤทธิ์ใหม่ แตกต่างจากกฎ 3+3 แบบดั้งเดิมที่ใช้การเพิ่มขนาดยาตามกฎที่กำหนดไว้ล่วงหน้า แนวทางแบบเบย์เซียนจะปรับปรุงเส้นโค้งขนาดยา-ความเป็นพิษ (dose-toxicity curve) อย่างต่อเนื่องเมื่อสังเกตผลลัพธ์ของผู้ป่วยแต่ละราย ทำให้สามารถเข้าใกล้ MTD ที่แท้จริงได้เร็วขึ้น ในขณะเดียวกันก็ลดการสัมผัสยาของผู้ป่วยในขนาดที่ไม่ปลอดภัยหรือไม่เพียงพอต่อการรักษาให้น้อยที่สุด
อ่านวิธีฉบับเต็ม
เข้าสู่ระบบด้วยบัญชีฟรีเพื่ออ่านส่วนนี้
แผนที่ระเบียบวิธี
ย่านของระเบียบวิธีที่เกี่ยวข้องกัน — เลือกโหนดเพื่อสำรวจ
แหล่งอ้างอิง
- O'Quigley, J., Pepe, M., & Fisher, L. (1990). Continual reassessment method: a practical design for phase 1 clinical trials in cancer. Biometrics, 46(1), 33–48. DOI: 10.2307/2531628 ↗
- Chevret, S. (Ed.). (2006). Statistical Methods for Dose-Finding Experiments. Wiley. ISBN: 978-0470861769
วิธีอ้างอิงหน้านี้
ScholarGate. (2026, June 3). Bayesian Phase I Clinical Trial (Dose-Finding Design). ScholarGate. https://scholargate.app/th/epidemiology/bayesian-phase-i-clinical-trial
ระเบียบวิธีใด?
วางระเบียบวิธีนี้เคียงข้างระเบียบวิธีใกล้เคียงที่สุด แล้วอ่านเปรียบเทียบกัน — คลังวางหนังสือไว้บนโต๊ะให้แล้ว ส่วนการเลือกเป็นของท่าน
- การทดลองทางคลินิกระยะที่ 1 แบบปรับตัวได้ระบาดวิทยา↔ เปรียบเทียบ
- การทดลองทางคลินิกแบบสุ่มชนิดปรับเปลี่ยนได้ระบาดวิทยา↔ เปรียบเทียบ
- การทดลองทางคลินิกแบบสุ่มของเบย์ (Bayesian Randomized Clinical Trial)ระบาดวิทยา↔ เปรียบเทียบ
- การวิเคราะห์ความสัมพันธ์ระหว่างขนาดของสิ่งกระตุ้นกับความเสี่ยงของผลลัพธ์ระบาดวิทยา↔ เปรียบเทียบ
- การศึกษาทางคลินิกระยะที่ 1ระบาดวิทยา↔ เปรียบเทียบ