Analisi delle Variazioni del Numero di Copie nella Serie Temporale
L'analisi delle variazioni del numero di copie (CNV) nella serie temporale è una pipeline computazionale di genomica che caratterizza le acquisizioni e le perdite cromosomiche attraverso campioni sequenziali multipli dallo stesso individuo o tumore. Confrontando i profili del numero di copie in punti temporali successivi — come diagnosi, metà trattamento, recidiva — ricostruisce le dinamiche clonali e le traiettorie evolutive che guidano l'instabilità genomica, consentendo ai ricercatori di tracciare come le sottopopolazioni si espandono, si contraggono o acquisiscono nuove aberrazioni nel tempo.
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Fonti
- Dentro, S. C., et al. (2021). Characterizing genetic intra-tumor heterogeneity across 2,658 human cancer genomes. Cell, 184(8), 2239-2254. link ↗
- Zaccaria, S., & Raphael, B. J. (2020). Accurate quantification of copy-number aberrations and whole-genome duplications in multi-sample tumor sequencing data. Nature Communications, 11(1), 4301. link ↗
Come citare questa pagina
ScholarGate. (2026, June 3). Time-Series Copy Number Variation Analysis. ScholarGate. https://scholargate.app/it/bioinformatics/time-series-copy-number-variation-analysis
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- Analisi delle Variazioni del Numero di CopieBioinformatica↔ confronta
- Studio di associazione sull'intero genoma (GWAS)Bioinformatica↔ confronta
- RNA-seq Differential ExpressionBioinformatica↔ confronta
- Analisi delle variazioni del numero di copie a livello di singola cellulaBioinformatica↔ confronta
- Variant CallingBioinformatica↔ confronta
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