अनुसंधान में नैतिकता समितियों के प्रकार
अनुसंधान नैतिकता समितियाँ स्वतंत्र शासन निकाय हैं जिनकी स्थापना मानव विषयों पर अनुसंधान की समीक्षा और निगरानी के लिए की जाती है। संयुक्त राज्य अमेरिका में, इन्हें संस्थागत समीक्षा बोर्ड (IRBs) कहा जाता है; यूनाइटेड किंगडम और राष्ट्रमंडल देशों में, अनुसंधान नैतिकता समितियाँ (RECs); और यूरोपीय संघ और अन्य न्यायालयों में, उन्हें नैतिकता समितियाँ कहा जाता है। ये निकाय राष्ट्रीय नियमों के तहत काम करते हैं—अमेरिका में 45 CFR 46, यूके में मानव उपयोग (नैदानिक परीक्षण) विनियम, और यूरोप में यूरोपीय संघ नैदानिक परीक्षण विनियमन—यह सुनिश्चित करने के लिए कि अनुसंधान प्रतिभागी के अधिकारों, सुरक्षा और कल्याण की रक्षा करता है।
पूरी विधि पढ़ें
यह खंड पढ़ने के लिए निःशुल्क खाते से साइन इन करें।
पद्धति मानचित्र
सम्बन्धित पद्धतियों का परिवेश — अन्वेषण हेतु किसी नोड का चयन करें।
स्रोत
- U.S. Department of Health and Human Services. (2018). Protection of Human Subjects. Code of Federal Regulations Title 45, Part 46. link ↗
- U.S. Food and Drug Administration. (2013). Institutional Review Boards: Frequently Asked Questions. Center for Drug Evaluation and Research. link ↗
- International Council for Harmonisation. (2016). ICH Harmonised Guideline: Integrated Addendum to ICH E6(R1). Good Clinical Practice E6(R2). link ↗
इस पृष्ठ का उद्धरण कैसे दें
ScholarGate. (2026, June 4). Classification and Structure of Research Ethics Review Bodies. ScholarGate. https://scholargate.app/hi/research-ethics/ethics-committee-types
कौन-सी पद्धति?
इस पद्धति को उसकी निकटतम सजातीय पद्धतियों के साथ रखकर उन्हें साथ-साथ पढ़ें — पुस्तकालय पुस्तकें मेज़ पर रख देता है; चुनाव आपका है।
- नैदानिक परीक्षण पंजीकरणअनुसंधान नैतिकता↔ तुलना करें
- नैतिक समिति आवेदन प्रक्रियाअनुसंधान नैतिकता↔ तुलना करें
- कमजोर आबादी के साथ अनुसंधानअनुसंधान नैतिकता↔ तुलना करें
- शोध प्रोटोकॉल में जोखिम-लाभ मूल्यांकनअनुसंधान नैतिकता↔ तुलना करें
- अनुसंधान में सूचित सहमति का माफ़ीअनुसंधान नैतिकता↔ तुलना करें