अनुसंधान में सूचित सहमति
सूचित सहमति नैतिक मानव विषय अनुसंधान की आधारशिला है, जिसके लिए शोधकर्ताओं को अध्ययन के बारे में महत्वपूर्ण जानकारी का खुलासा करने और भागीदारी से पहले विषयों से स्वैच्छिक सहमति प्राप्त करने की आवश्यकता होती है। नूर्नबर्ग संहिता (1947) के पहले सिद्धांत के रूप में स्थापित और बाद के नैतिक ढाँचों (हेलसिंकी घोषणा 1964, बेलमोंट रिपोर्ट 1979) में औपचारिक रूप दिया गया, सूचित सहमति विषय की स्वायत्तता की रक्षा करती है, जोखिम-लाभ मूल्यांकन को सक्षम बनाती है, और जवाबदेही बनाती है। प्रभावी सूचित सहमति के लिए हस्ताक्षर प्राप्त करने से कहीं अधिक की आवश्यकता होती है—इसके लिए स्पष्ट संचार, वास्तविक समझ और प्रामाणिक स्वैच्छिकता की आवश्यकता होती है।
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स्रोत
- U.S. Department of Health and Human Services. Code of Federal Regulations Title 45, Part 46: Protection of Human Subjects. Federal Register. link ↗
- Beauchamp, T.L. & Childress, J.F. (1979). Principles of Biomedical Ethics. Oxford University Press. ISBN: 978-0195337792
- International Council for Harmonisation (ICH). (1996). Guideline for Good Clinical Practice E6(R2). International standard for clinical trial conduct. link ↗
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ScholarGate. (2026, June 3). Informed Consent Process and Documentation for Human Research Subjects. ScholarGate. https://scholargate.app/hi/research-ethics/informed-consent-research
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- बेलमोंट रिपोर्टअनुसंधान नैतिकता↔ तुलना करें
- हेलसिंकी घोषणाअनुसंधान नैतिकता↔ तुलना करें
- संस्थागत समीक्षा बोर्डअनुसंधान नैतिकता↔ तुलना करें
- नुरेमबर्ग संहिताअनुसंधान नैतिकता↔ तुलना करें