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नैतिक समिति आवेदन प्रक्रिया

मानव विषयों पर अनुसंधान में, किसी नैतिकता समिति (IRB, REC, या समकक्ष) को एक शोध प्रोटोकॉल प्रस्तुत करना एक अनिवार्य प्रक्रियात्मक द्वार है। आवेदन प्रक्रिया में शोधकर्ताओं को अपने अध्ययन डिजाइन का दस्तावेजीकरण करने, वैज्ञानिक औचित्य को सही ठहराने, जोखिमों और लाभों का खुलासा करने, प्रतिभागी सुरक्षा (सूचित सहमति प्रपत्र) प्रदान करने और नैतिक विचारों को संबोधित करने की आवश्यकता होती है। प्रस्तुतिकरण में एक पूर्ण नैतिकता आवेदन प्रपत्र, प्रोटोकॉल दस्तावेज़, सहमति प्रपत्र, शोधकर्ता सीवी और संस्थागत समर्थन का प्रमाण शामिल है। यह मानकीकृत प्रक्रिया नैतिकता समितियों को शोध शुरू होने से पहले कठोर, समय पर और सुसंगत समीक्षा करने में सक्षम बनाती है।

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स्रोत

  1. U.S. Department of Health and Human Services. (2018). Protection of Human Subjects. Code of Federal Regulations Title 45, Part 46, Section 46.109. link
  2. International Council for Harmonisation. (2016). ICH Harmonised Guideline: Integrated Addendum to ICH E6(R1). Good Clinical Practice E6(R2). link
  3. Health Research Authority. (2021). Guidance for Applicants: Applying for Ethics Review. UK Research Ethics Service. link
  4. U.S. Department of Health and Human Services, Office for Human Research Protections. (2019). Informed Consent FAQs. National Institutes of Health. link

इस पृष्ठ का उद्धरण कैसे दें

ScholarGate. (2026, June 4). Preparing and Submitting a Research Protocol for Ethics Review. ScholarGate. https://scholargate.app/hi/research-ethics/ethics-committee-application

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ScholarGateEthics Committee Application Process (Preparing and Submitting a Research Protocol for Ethics Review). 2026-06-17 को यहाँ से प्राप्त https://scholargate.app/hi/research-ethics/ethics-committee-application · डेटासेट: https://doi.org/10.5281/zenodo.20539026