अनुसंधान में डेटा संरक्षण और गोपनीयता
मानव विषयों से संबंधित अनुसंधान में संवेदनशील डेटा उत्पन्न होता है: चिकित्सा रिकॉर्ड, आनुवंशिक जानकारी, व्यवहारिक प्रतिक्रियाएं, आर्थिक या सामाजिक जानकारी। नियामक ढाँचे—अमेरिका में HIPAA (स्वास्थ्य बीमा पोर्टेबिलिटी और जवाबदेही अधिनियम), यूरोपीय संघ में GDPR (सामान्य डेटा संरक्षण विनियमन), और अन्य देशों में समानांतर नियम—डेटा संरक्षण और गोपनीयता के लिए कानूनी दायित्व स्थापित करते हैं। शोधकर्ताओं को अनधिकृत पहुँच को रोकने, गोपनीयता बनाए रखने और प्रतिभागी के अधिकारों (पहुँच, सुधार, विलोपन, डेटा पोर्टेबिलिटी) का अनुपालन करने के लिए तकनीकी और प्रक्रियात्मक सुरक्षा उपाय लागू करने चाहिए। डेटा संरक्षण आवश्यकताओं को समझना वैकल्पिक अनुपालन नहीं है; यह नैतिक अनुसंधान की नींव है।
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स्रोत
- European Union. (2018). Regulation (EU) 2016/679 of the European Parliament and of the Council: General Data Protection Regulation (GDPR). Official Journal of the European Union, L 119, 1-88. link ↗
- U.S. Department of Health and Human Services. (1996). Health Insurance Portability and Accountability Act (HIPAA). Public Law 104-191. link ↗
- U.S. Department of Health and Human Services. (2018). Protection of Human Subjects. Code of Federal Regulations Title 45, Part 46, Sections on Confidentiality and Privacy. link ↗
- National Academies of Sciences, Engineering, and Medicine. (2015). Proposed Revisions to the Common Rule for the Protection of Human Subjects. Letter Report. link ↗
इस पृष्ठ का उद्धरण कैसे दें
ScholarGate. (2026, June 4). Regulatory Frameworks and Practical Applications of Data Privacy and Security in Human Subjects Research. ScholarGate. https://scholargate.app/hi/research-ethics/data-protection-research
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