ניתוח שונות מספר העתקים (CNV) — זיהוי ופרשנות של CNV
ניתוח שונות מספר העתקים (CNV) הוא תהליך גנומי לזיהוי אזורים שבהם ליחידים יש פחות או יותר עותקים של מקטע DNA מאשר לגנום הייחוס. CNVs משתרעים על פני קילובייסים עד מגהבייסים והם סוג עיקרי של שונות מבנית המעורבת בסרטן, בהפרעות נוירו-התפתחותיות ובגיוון אוכלוסייה. התהליך מעבד בדרך כלל עוצמות מערך SNP או אותות עומק קריאה מרצף גנומי מלא, מיישם אלגוריתמי פילוח, קורא אירועי הגברה והפחתה, ומתאר אותם מול מאגרי מידע גנטיים וקליניים.
קראו את השיטה במלואה
התחברו עם חשבון חינמי כדי לקרוא חלק זה.
Method map
The neighbourhood of related methods — select a node to explore.
+9 more
מקורות
- Redon, R., Ishikawa, S., Fitch, K. R., et al. (2006). Global variation in copy number in the human genome. Nature, 444(7118), 444–454. DOI: 10.1038/nature05329 ↗
- Olshen, A. B., Venkatraman, E. S., Lucito, R., & Wigler, M. (2004). Circular binary segmentation for the analysis of array-based DNA copy number data. Biostatistics, 5(4), 557–572. DOI: 10.1093/biostatistics/kxh008 ↗
איך לצטט עמוד זה
ScholarGate. (2026, June 3). Copy Number Variation Analysis. ScholarGate. https://scholargate.app/he/bioinformatics/copy-number-variation-analysis
Which method?
Set this method beside its closest kin and read them side by side — the library lays the books on the table; the choice is yours.
- מחקר אסוציאציות אפי-גנום-רחב (EWAS)ביואינפורמטיקה↔ compare
- מחקר השוואתי של כלל הגנום (GWAS)ביואינפורמטיקה↔ compare
- ניתוח ביטוי דיפרנציאלי ב-RNA-seqביואינפורמטיקה↔ compare
- יישור רצפיםביואינפורמטיקה↔ compare
- ניתוח שונות מספר העתקים בתא בודדביואינפורמטיקה↔ compare
- קריאת וריאנטיםביואינפורמטיקה↔ compare