Process / pipelineBioinformatics / omics

יישור רצפים — יישור רצפים ביולוגיים

יישור רצפים הוא טכניקה ביו-אינפורמטית בסיסית המסדרת שניים או יותר רצפי DNA, RNA או חלבון כדי לחשוף אזורים של דמיון, להסיק קשרים אבולוציוניים, לזהות דומיינים פונקציונליים ולמפות קריאות ריצוף לגנומים ייחוס. הוא מהווה בסיס כמעט לכל ניתוח גנומי במורד הזרם, מקריאת וריאנטים וכימות ביטוי גנים ועד לפילוגנטיקה ואנוטציה מבנית.

פתיחה ב-MethodMindבקרובוידאובקרובDownload slides

קראו את השיטה במלואה

לחברים בלבד

התחברו עם חשבון חינמי כדי לקרוא חלק זה.

התחברות

Method map

The neighbourhood of related methods — select a node to explore.

+5 more

מקורות

  1. Needleman, S. B., & Wunsch, C. D. (1970). A general method applicable to the search for similarities in the amino acid sequence of two proteins. Journal of Molecular Biology, 48(3), 443–453. DOI: 10.1016/0022-2836(70)90057-4
  2. Smith, T. F., & Waterman, M. S. (1981). Identification of common molecular subsequences. Journal of Molecular Biology, 147(1), 195–197. DOI: 10.1016/0022-2836(81)90087-5

איך לצטט עמוד זה

ScholarGate. (2026, June 3). Biological Sequence Alignment. ScholarGate. https://scholargate.app/he/bioinformatics/sequence-alignment

Which method?

Set this method beside its closest kin and read them side by side — the library lays the books on the table; the choice is yours.

Compare side by side

מאוזכר על ידי

ScholarGateSequence Alignment (Biological Sequence Alignment). אוחזר בתאריך 2026-06-15 מתוך https://scholargate.app/he/bioinformatics/sequence-alignment · מערך נתונים: https://doi.org/10.5281/zenodo.20539026